D-色氨酸乙酯盐酸盐(1:1) | 61535-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-色氨酸乙酯盐酸盐(1:1)
• 中文别名: D-色氨酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: D-tryptophan ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: (R)-Ethyl 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate hydrochloride；ethyl (2R)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 61535-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 268.743
• InChiKey: PESYCVVSLYSXAK-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-色氨酸乙酯盐酸盐(1:1) 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115960080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 D-色氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 26.0h， 以84%的产率得到D-色氨酸乙酯盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of novel glycyrrhizic acid conjugates with D-amino acid esters

  摘要：

  Glycyrrhizic acid (GA) conjugates with methyl and ethyl esters of D-amino acids (D-Trp, D-Phe, D-Tyr, D-Val, D-Leu) have been synthesized by the activated esters method using mixtures of N-hydroxybenzotriazole or N-hydroxysuccinimide with N,N'-dicyclohexylcarbodiimide. GA conjugate with D-Trp ethyl ester exhibited antiviral activity against influenza viruses A/H3N2, A/H1N1/pdm09, A/H5N1, B (SI > 10-29), and HRSV (SI > 25). GA conjugate with D-Trp methyl ester inhibited influenza virus A/H1N1/pdm09 (SI > 30).

  DOI：

  10.1134/s1068162017040045

文献信息

• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Furan- and Thiophene-2-Carbonyl Amino Acid Derivatives Activate Hypoxia-Inducible Factor via Inhibition of Factor Inhibiting Hypoxia-Inducible Factor-1
  作者：Shin-ichi Kawaguchi、Yuhei Gonda、Takuya Yamamoto、Yuki Sato、Hiroyuki Shinohara、Yohsuke Kobiki、Atsuhiko Ichimura、Takashi Dan、Motohiro Sonoda、Toshio Miyata、Akiya Ogawa、Tadayuki Tsujita

  DOI：10.3390/molecules23040885

  日期：——

  To activate HIF exogenously, without exposing cells to hypoxic conditions, many small-molecule inhibitors targeting prolyl hydroxylase domain-containing protein have been developed. In addition, suppression of factor inhibiting HIF-1 (FIH-1) has also been shown to have the potential to activate HIF-α. However, few small-molecule inhibitors of FIH-1 have been developed. In this study, we synthesized

  一系列抗缺氧蛋白的诱导可在暴露于缺氧条件下保护细胞。缺氧诱导因子-α（HIF-α）是协调这种保护作用的主要转录因子。为了在不使细胞暴露于低氧条件下外源激活HIF，已经开发了许多靶向含脯氨酰羟化酶结构域蛋白的小分子抑制剂。此外，抑制因子HIF-1（FIH-1）的抑制也被证明具有激活HIF-α的潜力。但是，很少开发出FIH-1的小分子抑制剂。在这项研究中，我们合成了一系列具有抑制FIH-1潜力的呋喃和噻吩-2-羰基氨基酸衍生物。通过测量HIF响应元件（HRE）启动子活性，在SK-N-BE（2）c细胞中评估了这些化合物的抑制活性。
• Chiroptical Sensing of Amino Acid Derivatives by Host–Guest Complexation with Cyclo[6]aramide
  作者：Xuebin Wang、Jiecheng Ji、Zejiang Liu、Yimin Cai、Jialiang Tang、Yunzhi Shi、Cheng Yang、Lihua Yuan

  DOI：10.3390/molecules26134064

  日期：——

  dichroism (CD) spectroscopy studies showed that the near-planar macrocycle could produce a CD response when combined with three of the twelve L-α-amino acid esters (all cryptochiral molecules) tested as possible guests. The host–guest complexation between the macrocycle and cationic guests was explored using NMR, revealing the presence of a strong affinity involving the multi-point recognition of guests

  发现氢键（H键）酰胺大环可作为超分子手性转移过程的主客体组装中的有效成分。圆二色性 (CD) 光谱研究表明，当与十二个 L- α 中的三个结合时，近平面大环可以产生 CD 响应-氨基酸酯（所有隐手性分子）作为可能的客体进行测试。使用 NMR 探索了大环和阳离子客体之间的主客体络合，揭示了涉及客体多点识别的强亲和力的存在。密度泛函理论 (DFT) 计算进一步证实了这一点。目前的工作提出了一种通过基于氢键的大环主客体关联放大隐手性分子 CD 信号的新策略，有望用于设计超分子手性光学传感材料。
• ORALLY BIOAVAILABLE D-GAMMA-GLUTAMYL-D-TRYPTOPHAN
  申请人：TAM Tim Fat

  公开号：US20120157387A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Provided are compounds which are prodrugs of D-gamma-glutamyl-D-tryptophan, methods of making the compounds and methods for using the compounds.

  提供的是D-γ-谷氨酰-D-色氨酸的前药化合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• 四氢-β-咔啉酚类衍生物及其制备方法及应用、美白霜
  申请人：广州番禺职业技术学院

  公开号：CN117362291A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明披露了四氢‑β‑咔啉酚类衍生物，即是以L‑色氨酸乙酯盐酸盐为起点与不同羟基取代的苯甲醛反应得到的骨架结构一致，取代基团不同的六种四氢‑β‑咔啉酚类衍生物，所述的六种四氢‑β‑咔啉酚类衍生物分别为CL‑a，CL‑b，CL‑c，CL‑d，CL‑e，CL‑f。还披露了制备方法及其应用与美白霜。本发明中四氢‑β‑咔啉酚类衍生物具有抗氧化性的活性能够实现皮肤美白，有利于保证稳定的纯度和质量。