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4-Methyl-2-(1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonyl)-1-phenyl-pent-3-en-1-ol | 132431-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methyl-2-(1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonyl)-1-phenyl-pent-3-en-1-ol
英文别名
4-Methyl-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)sulfonyl)-1-phenyl-3-penten-1-ol;4-methyl-2-(1-methylimidazol-2-yl)sulfonyl-1-phenylpent-3-en-1-ol
4-Methyl-2-(1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonyl)-1-phenyl-pent-3-en-1-ol化学式
CAS
132431-02-8
化学式
C16H20N2O3S
mdl
——
分子量
320.412
InChiKey
CFEOWPZPPTTXTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-2-(1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonyl)-1-phenyl-pent-3-en-1-ol 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以87%的产率得到1-苯基-4-甲基-1,3-戊二烯
    参考文献:
    名称:
    An improved variant of the julia olefin synthesis: reductive elimination of β-hydroxy imidazolyl sulfones by samarium dhodide
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97252-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-Methyl-1H-imidazole-2-sulfonyl)-1,4-diphenyl-butan-1-ol 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到4-Methyl-2-(1-methyl-1H-imidazole-2-sulfonyl)-1-phenyl-pent-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    An improved variant of the julia olefin synthesis: reductive elimination of β-hydroxy imidazolyl sulfones by samarium dhodide
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97252-6
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文献信息

  • KENDE, ANDREW S.;MENDOZA, JOSE S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7105-7108
    作者:KENDE, ANDREW S.、MENDOZA, JOSE S.
    DOI:——
    日期:——
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