1-ammonium-3-aza-4-oxo-8-octanoate | 57530-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-ammonium-3-aza-4-oxo-8-octanoate
• 英文别名: 5-((2-aminoethyl)amino)-5-oxopentanoic acid；5-(2-Aminoethylamino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 57530-95-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: KNEOFBFHXTUMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ammonium-3-aza-4-oxo-8-octanoate 生成 5,9-Dioxo-1,4-diazacyclononan
  参考文献：
  名称：

  脂族二胺与琥珀酸和戊二酸衍生物缩合衍生的杂环

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120430
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-ammonium-3-aza-4-oxo-8-octanoate
  参考文献：
  名称：

  复杂的人工大环化合物的两步合成

  摘要：

  已经开发了使用Ugi反应设计从头到尾链接的人工大环化合物的方法和综合方法。这种只有两步的综合方法是空前的，简短的，有效的，并且可以在各种中型（8-11）和大环型（≥12）回路尺寸下工作。底物范围和官能团耐受性极高。使用这种方法，我们通过两个甚至一个合成操作合成了39个新的大环。我们讨论了我们的大环化合物的性质，探讨了它们与传统类药物不可药物化的生物靶标结合的潜力。作为这些人工大环化合物的应用，我们强调了强效的p53–MDM2拮抗作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201704426

文献信息

• ACTIVATED CYTOTOXIC COMPOUNDS FOR ATTACHMENT TO TARGETING MOLECULES FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN DISEASE CONDITIONS
  申请人：Fegley Glenn

  公开号：US20100022615A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Activated cytotoxic compounds are described for attachment to targeting molecules for the treatment of a mammalian disease condition which comprise, an activator, a spacer linker, a linker (e.g., self-immolative), and a cytotoxic drug selected from the group consisting of AMINO-SUBSTITUTED (E)-2,6-DIALKOXYSTYRYL 4-SUBSTITUTED BENZYLSULFONES, AMINO-AND-HYDROXY SUBSTITUTED STYRYLSULFONANILIDES, and SUBSTITUTED PHENOXY- AND PHENYLTHIO-STYRYLSULFONE DERIVATIVES. Activated cytotoxic compound attached to a targeting molecule are described wherein the targeting molecule is selected from the group consisting essentially of an antibody, a receptor, a ligand, a cytokine, a hormone, and a signal transduction molecule. The invention is further directed to a method of treatment of disease conditions.

  本发明涉及一种激活的细胞毒性化合物，用于附着于靶向分子治疗哺乳动物疾病状况，包括激活剂、间隔连接剂、连接剂（例如自解性连接剂）和从AMINO-SUBSTITUTED（E）-2,6-DIALKOXYSTYRYL 4-SUBSTITUTED BENZYLSULFONES、AMINO-AND-HYDROXY SUBSTITUTED STYRYLSULFONANILIDES和SUBSTITUTED PHENOXY-AND PHENYLTHIO-STYRYLSULFONE DERIVATIVES组成的细胞毒性药物。本发明还涉及附着于靶向分子的激活的细胞毒性化合物，其中靶向分子从抗体、受体、配体、细胞因子、激素和信号转导分子等组成的群体中选择。本发明进一步涉及一种治疗疾病状况的方法。
• On the Reaction of Dicarboxylic Anhydrides with 1,ω-Diamines
  作者：Peter Imming、Xiao-Guang Yang

  DOI：10.1002/ardp.19943271114

  日期：——
• GRINBERG H.; LAMDAN S.; GAOZZA C., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 763-766
  作者：GRINBERG H.、 LAMDAN S.、 GAOZZA C.

  DOI：——

  日期：——
• MODIFIED AMINO ACIDS COMPRISING TETRAZINE FUNCTIONAL GROUPS, METHODS OF PREPARATION, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Sutro Biopharma, Inc.

  公开号：EP3055298B1

  公开（公告）日：2020-04-29
• ANTIBODIES COMPRISING MULTIPLE SITE-SPECIFIC NON-NATURAL AMINO ACID RESIDUES, METHODS OF THEIR PREPARATION AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Sutro Biopharma, Inc.

  公开号：EP3336103B1

  公开（公告）日：2021-03-17