(7Z,9Z)-7,10-dichlorohexadeca-7,9-diene | 1092379-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (7Z,9Z)-7,10-dichlorohexadeca-7,9-diene
• 英文别名: (Z,Z)-7,10-dichlorohexadeca-7,9-diene
• CAS: 1092379-19-5
• 化学式: C₁₆H₂₈Cl₂
• 分子量: 291.304
• InChiKey: UPTBMIOADTZJQH-VMNXYWKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 三异丙叉丙酮基膦 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(7Z,9Z)-7,10-dichlorohexadeca-7,9-diene
  参考文献：
  名称：

  铑配合物末端炔烃与三氯乙酰氯的络合反应合成1,4-二氯-1,3-丁二烯

  摘要：

  在铑催化剂的存在下，用三氯乙酰氯作为氯供体，将末端炔烃进行氯化二聚，以立体选择性地得到（Z，Z）-1，4-二氯-1，3-丁二烯。配体筛选显示，使用体积庞大和给电子体的配体（如三苯甲基膦）进行反应的收率很高。该反应与一系列官能团相容，在大多数情况下几乎可以定量得到标题化合物。已经讨论了涉及偶联β-氯烯基-1-基中间体的机理的可能性。

  DOI：

  10.1021/jo902088p

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Addition of α-Keto Acid Chlorides with Terminal Alkynes
  作者：Taigo Kashiwabara、Masato Tanaka

  DOI：10.1002/adsc.201100108

  日期：2011.6

  The addition reaction of α‐keto acid chlorides with terminal alkynes proceeds in the presence of (acetylacetonato)dicarbonylrhodium used as catalyst to afford synthetically versatile (Z)‐γ‐chloro‐α‐oxo‐β,γ‐unsaturated ketones regio‐ and stereoselectively.

  α-酮酰氯与末端炔烃的加成反应在（乙酰丙酮基）二羰基铑存在下进行，以提供合成用途广泛的（Z）-γ-氯-α-氧代-β，γ-不饱和酮区域和立体选择性。
• Rhodium-Complex-Catalyzed Addition Reactions of Chloroacetyl Chlorides to Alkynes
  作者：Taigo Kashiwabara、Kouichiro Fuse、Ruimao Hua、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/ol802260w

  日期：2008.12.4

  The addition reaction of chloroacetyl chloride derivatives with terminal alkynes was found to be catalyzed by Rh(acac)(CO)(AsPh(3)) to afford (Z)-1,4-dichloro-3-buten-2-one derivatives, which displayed diverse reactivities in synthetic elaboration.

  氯乙酰氯衍生物与末端炔烃的加成反应被Rh（acac）（CO）（AsPh（3））催化，得到（Z）-1,4-dichloro-3-buten-2-one衍生物，在合成工艺中显示出多种反应性。
• Synthesis of 1,4-Dichloro-1,3-butadienes by Rhodium Complex Catalyzed Reaction of Terminal Alkynes with Trichloroacetyl Chloride
  作者：Taigo Kashiwabara、Kouichirou Fuse、Takeshi Muramatsu、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/jo902088p

  日期：2009.12.18

  dimerization of terminal alkynes with trichloroacetyl chloride as chlorine donor proceeds in the presence of rhodium catalysts to give (Z,Z)-1,4-dichloro-1,3-butadienes stereoselectively. Ligand screening has revealed that reactions using sterically bulky and electron-donating ligands like trimesitylphosphine are high yielding. The reaction is compatible with a range of functional groups to give the title

  在铑催化剂的存在下，用三氯乙酰氯作为氯供体，将末端炔烃进行氯化二聚，以立体选择性地得到（Z，Z）-1，4-二氯-1，3-丁二烯。配体筛选显示，使用体积庞大和给电子体的配体（如三苯甲基膦）进行反应的收率很高。该反应与一系列官能团相容，在大多数情况下几乎可以定量得到标题化合物。已经讨论了涉及偶联β-氯烯基-1-基中间体的机理的可能性。