M-(-)-2,15-hexaheliceno-27-crown-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: M-(-)-2,15-hexaheliceno-27-crown-6
• 英文别名: 3,6,9,12,15,18-hexaoxaheptacyclo[18.17.7.023,43.026,42.029,41.032,40.035,39]tetratetraconta-1(38),20(44),21,23(43),24,26(42),27,29(41),30,32(40),33,35(39),36-tridecaene
• 化学式: C₃₈H₃₈O₆
• 分子量: 590.716
• InChiKey: HBUJUASDTNFURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-苯乙胺 、 M-(-)-2,15-hexaheliceno-27-crown-6 生成 R(+)-alpha-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  NAKAZAKI, MASAO;YAMAMOTO, KOJI;IKEDA, TETSUMI;KITSUKI, TOMOHITO;OKAMOTO, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 14, 787-788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11,14-Dibromo-phenanthro[3,4-c]phenanthrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 M-(-)-2,15-hexaheliceno-27-crown-6
  参考文献：
  名称：

  带有烯丙基手性中心的新型冠醚的合成与手性识别

  摘要：

  制备了两种新的旋光活性冠醚（7）和（14）并结合了螺旋烯分子骨架，并对其手性识别性能进行了研究，结果表明（M）-（-）-（7）和（M）-（-）- （14）对苯基甘氨酸甲酯或1-苯基乙胺的转运具有相反的手性识别。

  DOI：

  10.1039/c39830000787