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6-methyl-1,3-diphenylhept-6-en-4-yn-1-one | 141503-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-1,3-diphenylhept-6-en-4-yn-1-one
英文别名
——
6-methyl-1,3-diphenylhept-6-en-4-yn-1-one化学式
CAS
141503-15-3
化学式
C20H18O
mdl
——
分子量
274.362
InChiKey
CDNACJPFXROTJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Methylbut-3-en-1-ynyl-di(propan-2-yloxy)borane反式-查耳酮三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到6-methyl-1,3-diphenylhept-6-en-4-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    三氟化硼醚酯介导的(1-炔基)二异丙氧基硼烷与 α,β-不饱和酮的 1,4-加成反应。3-炔基酮合成的便捷新途径
    摘要:
    在 BF3 醚合物的存在下,(1-炔基)二异丙氧基硼烷与 α,β-不饱和酮反应,以良好的产率选择性地产生 1,4-加成产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.695
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文献信息

  • Rapid 1,4-Alkynylation of Acyclic Enones Using K[F<sub>3</sub>BCCR]
    作者:Simon Woodward、Ferruccio Bertolini
    DOI:10.1055/s-0028-1087481
    日期:——
    Conjugate alkynylation of acyclic enones using sp-hybridised potassium organotrifluoroborates in the presence of BF3˙OEt2 is rapidly attained. The simplicity of the processes is suitable for the preparation of small compound libraries.
    BF3ËOEt2 存在下,使用 sp 杂化的有机三硼酸可快速实现无环烯酮的共轭炔化。该过程非常简单,适合于制备小型化合物库。
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