methyl 3(5)-methoxycarbonylmethylpyrazole-4-carboxylate | 61043-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3(5)-methoxycarbonylmethylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 3-methoxycarbonylmethyl-1(2)H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 61043-15-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: PFAQGBLVEIDXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3(5)-methoxycarbonylmethylpyrazole-4-carboxylate 、 氨 、 甲醇 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EHLER K. W.; ROBINS R. K.; MEYER JR. R. B., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 2, 317-318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)-3-oxopentanedioate 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EHLER K. W.; ROBINS R. K.; MEYER JR. R. B., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 2, 317-318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-D-ribo- and 2′-deoxy-β-D-ribofuranosyl derivatives of 6-aminopyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridin-4(5<i>H</i>)-one by a ring closure of pyrazole nucleoside precursors
  作者：Pranab K. Gupta、N. Kent Dalley、Roland K. Robins、Ganapathi R. Revankar

  DOI：10.1002/jhet.5570230112

  日期：1986.1

  and 17, respectively). Ring closure of 15 and 17 in the presence of sodium carbonate gave 5 and 22, respectively. By contrast, glycosylation of the sodium salt of 6 with 2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranosyl bromide (11) or the persilylated 6 with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose gave mainly the N-2 glycosylated derivative 13, which on ammonolysis and ring closure furnished 18. Phosphorylation

  6-氨基-1-（2-脱氧-β-D-氨基-呋喃呋喃糖基）吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-一（5）以及2-（β-D-合成了6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-一（分别为18和22）的核糖呋喃糖基）-和2-（2-脱氧-β-D-核呋喃糖基）-衍生物。吡唑核苷前体的碱催化的闭环反应。甲基3（5）-cyanomethylpyrazole -4-羧酸乙酯（的钠盐的糖基化6与1-氯-2-脱氧-3,5-二- ）ø - p甲苯甲酰-α-D-赤-pentofuranose（8）提供了相应的N-1和N-2糖基衍生物（分别为9和10）。用甲醇钠对9和10进行脱苯甲酰化，分别得到去保护的核苷14和16。14和16的进一步氨解得到5（或3）-氰基甲基-1-（2-脱氧-β-D-赤型-五呋喃糖基）吡唑-4-羧酰胺（分别为15和17）。在碳酸钠存在下15和17的闭环反应得到5和22， 分别。相比之下，钠盐的糖基化6与2
• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1228063B1

  公开（公告）日：2009-02-11
• US7977333B2
  申请人：——

  公开号：US7977333B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• US8304406B2
  申请人：——

  公开号：US8304406B2

  公开（公告）日：2012-11-06