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(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylazanediyl)-bis-acetonitrile
(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylazanediyl)-bis-acetonitrile | 53790-51-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylazanediyl)-bis-acetonitrile
英文别名
2-[Cyanomethyl-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]acetonitrile
CAS
53790-51-5
化学式
C
7
H
4
Cl
2
N
6
mdl
——
分子量
243.055
InChiKey
NZOVOSMVTZNOMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
89.5
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
亚氨基二乙腈
、
三聚氯氰
在 ice water 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 9.6 g的产率得到(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylazanediyl)-bis-acetonitrile
参考文献:
名称:
Substituted halotriazines as peroxygen bleach activators
摘要:
式为:##SPC2## 其中X代表卤素;R.sub.1和R.sub.2分别代表卤素、羟基、巯基、烷基、烯基、烷氧基、烷基巯基、芳基、芳氧基、芳基巯基、二烷氧基膦酰基或##EQU2##其中R.sub.3和R.sub.4分别代表氢、烷基、烷氧基、氰基烷基、羟基烷基、羧基烷基、氯代烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、磺酰烷基、芳基、卤代芳基、磺酰芳基、酰胺基烷基或芳基磺酰氧基烷基,或者R.sub.3和R.sub.4一起构成从吗啉、哌嗪、哌啶、琥珀酰亚胺、马来酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺环结构。这些化合物是高活性漂白剂激活剂,在过氧化物漂白组合物中具有良好的储存稳定性。
公开号:
US03947374A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3945937A
申请人:
——
公开号:
US3945937A
公开(公告)日:
1976-03-23
US3947374A
申请人:
——
公开号:
US3947374A
公开(公告)日:
1976-03-30
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