N-allyl-3,5-dibromopyrazin-2-amine | 1228450-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-allyl-3,5-dibromopyrazin-2-amine
• 英文别名: allyl-(3,5-dibromo-pyrazin-2-yl)-amine；Allyl-(3,5-dibromo-pyrazin-2-yl)-amine；3,5-dibromo-N-prop-2-enylpyrazin-2-amine
• CAS: 1228450-68-7
• 化学式: C₇H₇Br₂N₃
• 分子量: 292.961
• InChiKey: NPOHMMOINKCARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-3,5-dibromopyrazin-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium formate 、 palladium diacetate 、 H₄N⁽¹⁺⁾*Br^(1-)*4C₅H₁₂ 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (S)-7-methyl-2-((1-(3-(5-methylnicotinamido)phenyl)ethyl)amino)-5H-pyrrolo[2.3-b]pyrazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND PRODUCTS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES, PRODUITS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、互变异构体、同位素或盐的化合物，其中A、X、R3、R5、R6、R7、R8、Y2、Y4、Y6、Y7、Y8、Y9、m和n如本文所定义。这些化合物抑制酪氨酸激酶受体，特别是血小板源性生长因子受体-α（PDGFR-α）和/或血小板源性生长因子受体-β（PDGFR-β）。还提供含有这些化合物的产品，以及其使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020264420A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-氨基-3,5-二溴吡嗪 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到N-allyl-3,5-dibromopyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20100144745A1

文献信息

• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08012974B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪基脲衍生物（式I）的用途，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• PYRROLOPYRAZINYL UREA KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2373653A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND PRODUCTS AND USES THEREOF
  申请人：GB002, Inc.

  公开号：EP3990443A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• US8012974B2
  申请人：——

  公开号：US8012974B2

  公开（公告）日：2011-09-06