4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₂₆H₁₉BrN₄O
• 分子量: 483.367
• InChiKey: YGRQBPAXDOCWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 聚甘氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  氨基酸催化高效环保合成吡唑丙烯酰基类似物

  摘要：

  摘要 Knoevenagel 缩合和亚芳基与底物形成的一种简单有效的绿色方法涉及在二甲基亚砜中甘氨酸（最简单的氨基酸）的催化作用下，吡唑-3-甲醛和活性亚甲基。这些反应在室温下成功进行。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1164863