6-Bromo-16-ethyl-20-methyl-11-phenyl-3,8,10,16-tetrazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tetracosa-1(24),2,4(9),5,7,11,13,15(23),17(22),18,20-undecaene | 1332361-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-16-ethyl-20-methyl-11-phenyl-3,8,10,16-tetrazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tetracosa-1(24),2,4(9),5,7,11,13,15(23),17(22),18,20-undecaene
• 英文别名: 6-bromo-16-ethyl-20-methyl-11-phenyl-3,8,10,16-tetrazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tetracosa-1(24),2,4(9),5,7,11,13,15(23),17(22),18,20-undecaene
• CAS: 1332361-14-4
• 化学式: C₂₉H₂₁BrN₄
• 分子量: 505.417
• InChiKey: QVTCFRFRXWNIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-溴吡啶 、 9-ethyl-6-methyl-2-(phenylethynyl)-9H-carbazole-3-carbaldehyde 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到6-Bromo-16-ethyl-20-methyl-11-phenyl-3,8,10,16-tetrazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tetracosa-1(24),2,4(9),5,7,11,13,15(23),17(22),18,20-undecaene
  参考文献：
  名称：

  通过串联和分子间环化反应无金属合成苯并咪唑并[2,1- a ]玫瑰树碱

  摘要：

  新的苯并咪唑并[2,1-的合成一个]玫瑰树碱衍生物经由串联间和分子内，5-内，6-内各种9-乙基-2-（炔基）咔唑-3- carbaldehydes具有不同的环化1,2-据报道，在无金属条件下芳基二胺的收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.076

文献信息

• Metal-free synthesis of benzimidazo[2,1-a]ellipticines via tandem inter and intramolecular cyclization
  作者：T. Krishna Chaitanya、K.S. Prakash、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.076

  日期：2011.9

  Synthesis of the new benzimidazo[2,1-a]ellipticine derivatives via tandem inter and intramolecular, 5-endo,6-endo cyclization of various 9-ethyl-2-(alkynyl)carbazole-3-carbaldehydes with different 1,2-aryldiamines is reported under metal free condition in good yields.

  新的苯并咪唑并[2,1-的合成一个]玫瑰树碱衍生物经由串联间和分子内，5-内，6-内各种9-乙基-2-（炔基）咔唑-3- carbaldehydes具有不同的环化1,2-据报道，在无金属条件下芳基二胺的收率很高。