ethyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carbimidate | 55308-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carbimidate
• 英文别名: Ethyl 2H-1,3-benzodioxole-5-carboximidate；ethyl 1,3-benzodioxole-5-carboximidate
• CAS: 55308-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: IFLISDBRXXQKJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carbimidate 在 Dowex 50W-X₈ 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-乙基1,3-苯并二噁唑-5-甲硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to the previously unattainable 2-arylpyrido[2,3-b][1,5]thiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a025
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛肟 在 盐酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl benzo[d][1,3]dioxole-5-carbimidate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROXYPHENYL DERIVATIVES FOR HEPATOPROTECTION AND TREATMENT OF LIVER DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1073428B1

文献信息

• Synthesis of Highly Fused Pyrano[2,3-<i>b</i>]pyridines via Rh(III)-Catalyzed C–H Activation and Intramolecular Cascade Annulation under Room Temperature
  作者：Xu Han、Feng Gao、Chunpu Li、Daqing Fang、Xiong Xie、Yu Zhou、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03102

  日期：2020.5.15

  A facile access to the polycyclic-fused pyrano[2,3-b]pyridines has been established under room temperature via Rh(III)-catalyzed C-H bond activation and intramolecular cascade annulation. This strategy features high efficiency, unique versatility, and generality and it can occur under mild conditions in good to excellent yields. More importantly, this strategy can be extended to the late-stage functionalization

  在室温下，通过Rh（III）催化的CH键活化和分子内级联环化反应，已经可以轻松获得多环稠合的吡喃并[2,3-b]吡啶。该策略具有高效，独特的多功能性和普遍性的特点，并且可以在温和条件下以高至优异的产量实现。更重要的是，该策略可以扩展到拥有CN基团的药物的后期功能化。
• Rh(III)-Catalyzed [3 + 2] Annulation via C–H Activation: Direct Access to Trifluoromethyl-Substituted Indenamines and Aminoindanes
  作者：Bharatkumar Chaudhary、Prashant Auti、Suchita Dattatray Shinde、Prasanna Anjaneyulu Yakkala、Deepesh Giri、Satyasheel Sharma

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00720

  日期：2019.4.19

  The rhodium(III)-catalyzed direct C–H addition and annulation of benzimidates and aldimines with β-(trifluoromethyl)-α,β-unsaturated ketones is described. This protocol provides the facile and efficient formation of various trifluoromethyl-containing indenamines or aminoindanes in moderate to high yields.

  描述了铑（III）催化的苯甲酰胺和醛亚胺与β-（三氟甲基）-α，β-不饱和酮的直接CH-H加成和环化。该方案以中等至高产率提供了各种有效的含三氟甲基茚满胺或氨基茚满的简便有效的方法。
• Dihydroxyphenyl derivatives for hepatoprotection and treatment of liver diseases
  申请人：Choongwae Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US20030083326A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the hepatoprotection and treatment of liver diseases comprising as an active ingredient a dihydroxyphenyl derivative represented by the following formula (1), pharmaceutically acceptable acid addition salt or stereochemical isomer thereof together with a pharmaceutically acceptable inert carrier: 1 in which in which A, B, D and E are defined as described in the specification.

  本发明涉及一种用于肝脏保护和治疗肝病的药物组合物，其活性成分为以下式（1）所代表的二羟基苯基衍生物，其药学可接受的酸盐或立体化学异构体，以及药学可接受的惰性载体：其中A、B、D和E如规范中所述定义。
• Manganese-Catalyzed <i>ortho</i> -C−H Alkenylation of Aromatic N−H Imidates with Alkynes: Versatile Access to <i>Mono</i> -Alkenylated Aromatic Nitriles
  作者：Xiaoxu Yang、Xiqing Jin、Congyang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201600128

  日期：2016.7.28

  So far, the direct C−H alkenylation of aromatic nitriles with alkynes has not been achieved. Herein, we discribe the first manganese‐catalyzed C−H alkenylation of aromatic N−H imidates to access mono‐alkenylated aromatic nitriles. The reaction is accelerated by the presence of a catalytic amount of sodium pivalate. This protocol is also highlighted by the simple catalytic system, good compatibility

  到目前为止，还没有实现芳族腈与炔烃的直接CH H烯基化。在本文中，我们描述了芳族N-酰亚胺的锰催化的CH-H烯基化反应，从而获得了单烯基化的芳族腈。通过催化量的新戊酸钠的存在促进反应。简单的催化体系，良好的官能团相容性，出色的单/二烯基化选择性以及E / Z立体选择性也突出了该方案。
• Synthesis of rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed isoquinoline derivatives from allyl carbonates and benzimidates with hydrogen evolution
  作者：Chao Li、Hui-Bei Xu、Jing Zhang、Man Liu、Lin Dong

  DOI：10.1039/c9ob02553g

  日期：——

  A novel Rh(iii)-catalyzed cascade C-H activation/cyclization approach to access isoquinoline derivatives from benzimidates and available allyl carbonates with the liberation of H2 has been realized. Allyl carbonates were first used as a versatile and universal C2 synthon to synthesize this biological activity skeleton via an efficient and practical process just within 1 h.

  已经实现了一种新颖的Rh（iii）催化的级联CH活化/环化方法，可从苯甲二酸盐和可用的碳酸烯丙酯中释放异氰酸，并释放H2。碳酸烯丙酯首先被用作通用且通用的C2合成子，以在1小时内通过有效而实用的方法合成该生物活性骨架。