2-(4-bromo-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1196394-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1196394-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₈BBrO₃
• 分子量: 312.999
• InChiKey: OTPKZQYVJORMOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-3-cyclobutyl-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine 、 2-(4-bromo-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 生成 1-(4-bromo-3-methoxy-phenyl)-3-cyclobutyl-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES

  摘要：

  具有公式I结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备、组成和用于治疗疾病。本摘要不定义或限制该发明。

  公开号：

  US20090286768A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 palladium diacetate 盐酸 、 sodium nitrite 、 tetrafluoroboric acid 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 水 、 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-bromo-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES

  摘要：

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。

  公开号：

  US20090286768A1

文献信息

• Discovery of Pyrazolopyrimidine Derivatives as Novel Dual Inhibitors of BTK and PI3Kδ
  作者：Brahmam Pujala、Anil K. Agarwal、Sandip Middya、Monali Banerjee、Arjun Surya、Anjan K. Nayak、Ashu Gupta、Sweta Khare、Rambabu Guguloth、Nitin A. Randive、Bharat U. Shinde、Anamika Thakur、Dhananjay I. Patel、Mohd. Raja、Michael J. Green、Jennifer Alfaro、Patricio Avila、Felipe Pérez de Arce、Ramona G. Almirez、Stacy Kanno、Sebastián Bernales、David T. Hung、Sarvajit Chakravarty、Emma McCullagh、Kevin P. Quinn、Roopa Rai、Son M. Pham

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00356

  日期：2016.12.8

  BTK and PI3Kδ are kinases responsible for B-cell signal transduction, and inhibitors of these enzymes have demonstrated clinical benefit in certain types of lymphoma. Simultaneous inhibition of these pathways could result in more robust responses or overcome resistance as observed in single agent use. We report a series of novel compounds that have low nanomolar potency against both BTK and PI3Kδ as

  B细胞的异常激活与多种类型的癌症和血液系统疾病有关。BTK和PI3Kδ是负责B细胞信号转导的激酶，这些酶的抑制剂已在某些类型的淋巴瘤中显示出临床益处。如在单一药物使用中观察到的，对这些途径的同时抑制可能导致更强的应答或克服耐药性。我们报告了一系列新型化合物，它们对BTK和PI3Kδ的纳摩尔浓度低，并且具有可接受的PK特性，可用于开发针对B细胞相关疾病的治疗方法。
• WO2020086533A5
  申请人：——

  公开号：WO2020086533A5

  公开（公告）日：2023-06-22
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。
• Substituted imidazopyr- and imidazotri-azines
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US08481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有以下公式结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物以及用于疾病治疗的方法。本摘要不定义或限制发明。