RRPYIL | 147711-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: RRPYIL
• 英文别名: Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu；H-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu-NH2；(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]-N-[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 147711-60-2
• 化学式: C₃₈H₆₅N₁₃O₇
• 分子量: 816.017
• InChiKey: KBAKOVWXOWLWJJ-ODKJCKIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  355
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-Arg(Pbf)-OH 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 RRPYIL
  参考文献：
  名称：

  具有cppH接头的 Ru（ii）-肽生物共轭物（cppH = 2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸）：合成，结构表征以及有机溶剂和水性溶剂之间的不同立体化学特征†

  摘要：

  三个新的Ru（II）生物缀合物与神经降压素的C末端的六肽序列，RRPYIL，即反式，顺式-RuCl 2（CO）2（cppH-RRPYIL-κ Ñ p）（7），的[Ru（[9] ANES 3）（cppH-RRPYIL-κ ñ p）（PTA）]（Cl）的2（8），和的[Ru（[9] ANES 3）Cl（上cppH-RRPYIL-κ ñ p）]氯（11），其中cppH是不对称的连接基2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸，以纯净形式制备，并在溶液中进行结构表征。cppH接头能够形成立体异构体（即键异构体），具体取决于嘧啶环C4上羧酸根的氮原子是邻位（N o）还是对位（N p）与金属离子结合。因此，这项工作的目的之一是获得一对立体异构共轭物，并研究其生物学（抗癌，抗菌）活性。彻底的NMR表征清楚地表明，在所有情况下，仅以纯净形式获得N p共轭物。此外，NMR研究表明，虽然在DMSO- d 6中每个缀合物都作为一个单一物种存在，但在D

  DOI：

  10.1039/c8dt03575j

文献信息

• Peptide backbone modifications on the C-terminal hexapeptide of neurotensin
  作者：Jürgen Einsiedel、Harald Hübner、Maud Hervet、Steffen Härterich、Susanne Koschatzky、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.110

  日期：2008.3

  To compare backbone-induced susceptibilities with affinity changes that are caused by side-chain modifications in the respective positions, structure activity relationship studies on a series of NT(8-13) analogues were performed providing valuable insights into the major requirement for neurotensin receptor recognition and activation. The data led us to highly potent NTR1 ligands and the generation of a pharmacophore model that will be helpful for the discovery of therapeutically relevant non-peptidic NTR1 agonists. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ru(<scp>ii</scp>)-Peptide bioconjugates with the cppH linker (cppH = 2-(2′-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid): synthesis, structural characterization, and different stereochemical features between organic and aqueous solvents
  作者：Federica Battistin、Daniel Siegmund、Gabriele Balducci、Enzo Alessio、Nils Metzler-Nolte

  DOI：10.1039/c8dt03575j

  日期：——

  isomers), depending on whether the nitrogen atom ortho (No) or para (Np) to the carboxylate on C4 in the pyrimidine ring binds the metal ion. Thus, one of the aims of this work was to obtain pairs of stereoisomeric conjugates and investigate their biological (anticancer, antibacterial) activity. A thorough NMR characterization clearly indicated that in all cases exclusively Np conjugates were obtained

  三个新的Ru（II）生物缀合物与神经降压素的C末端的六肽序列，RRPYIL，即反式，顺式-RuCl 2（CO）2（cppH-RRPYIL-κ Ñ p）（7），的[Ru（[9] ANES 3）（cppH-RRPYIL-κ ñ p）（PTA）]（Cl）的2（8），和的[Ru（[9] ANES 3）Cl（上cppH-RRPYIL-κ ñ p）]氯（11），其中cppH是不对称的连接基2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸，以纯净形式制备，并在溶液中进行结构表征。cppH接头能够形成立体异构体（即键异构体），具体取决于嘧啶环C4上羧酸根的氮原子是邻位（N o）还是对位（N p）与金属离子结合。因此，这项工作的目的之一是获得一对立体异构共轭物，并研究其生物学（抗癌，抗菌）活性。彻底的NMR表征清楚地表明，在所有情况下，仅以纯净形式获得N p共轭物。此外，NMR研究表明，虽然在DMSO- d 6中每个缀合物都作为一个单一物种存在，但在D