RRPYIL | 147711-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: RRPYIL
• 英文别名: Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu；H-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu-NH2；(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]-N-[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 147711-60-2
• 化学式: C₃₈H₆₅N₁₃O₇
• 分子量: 816.017
• InChiKey: KBAKOVWXOWLWJJ-ODKJCKIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  355
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-Arg(Pbf)-OH 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 RRPYIL
  参考文献：
  名称：

  具有cppH接头的 Ru（ii）-肽生物共轭物（cppH = 2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸）：合成，结构表征以及有机溶剂和水性溶剂之间的不同立体化学特征†

  摘要：

  三个新的Ru（II）生物缀合物与神经降压素的C末端的六肽序列，RRPYIL，即反式，顺式-RuCl 2（CO）2（cppH-RRPYIL-κ Ñ p）（7），的[Ru（[9] ANES 3）（cppH-RRPYIL-κ ñ p）（PTA）]（Cl）的2（8），和的[Ru（[9] ANES 3）Cl（上cppH-RRPYIL-κ ñ p）]氯（11），其中cppH是不对称的连接基2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸，以纯净形式制备，并在溶液中进行结构表征。cppH接头能够形成立体异构体（即键异构体），具体取决于嘧啶环C4上羧酸根的氮原子是邻位（N o）还是对位（N p）与金属离子结合。因此，这项工作的目的之一是获得一对立体异构共轭物，并研究其生物学（抗癌，抗菌）活性。彻底的NMR表征清楚地表明，在所有情况下，仅以纯净形式获得N p共轭物。此外，NMR研究表明，虽然在DMSO- d 6中每个缀合物都作为一个单一物种存在，但在D

  DOI：

  10.1039/c8dt03575j

文献信息

• Peptide backbone modifications on the C-terminal hexapeptide of neurotensin
  作者：Jürgen Einsiedel、Harald Hübner、Maud Hervet、Steffen Härterich、Susanne Koschatzky、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.110

  日期：2008.3

  To compare backbone-induced susceptibilities with affinity changes that are caused by side-chain modifications in the respective positions, structure activity relationship studies on a series of NT(8-13) analogues were performed providing valuable insights into the major requirement for neurotensin receptor recognition and activation. The data led us to highly potent NTR1 ligands and the generation of a pharmacophore model that will be helpful for the discovery of therapeutically relevant non-peptidic NTR1 agonists. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.