4,4-dimethyl-2-(N-methylpyrrol-2-yl)oxazoline | 83286-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(N-methylpyrrol-2-yl)oxazoline
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-(1-methyl-2-pyrryl)oxazoline；Oxazole, 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-；4,4-dimethyl-2-(1-methylpyrrol-2-yl)-5H-1,3-oxazole
• CAS: 83286-31-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: PPGXURQXOWOENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(N-methylpyrrol-2-yl)oxazoline 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2(1-methyl-2-pyrryl)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  2-（2-杂芳基）咪唑啉的直接金属化研究：一些2,3-二取代的噻吩和呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80726-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl) 1-methyl-pyrrole-2-carboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-(N-methylpyrrol-2-yl)oxazoline
  参考文献：
  名称：

  2-（2-杂芳基）咪唑啉的直接金属化研究：一些2,3-二取代的噻吩和呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80726-2

文献信息

• Chadwick, Derec J.; McKnight, Michael V.; Ngochindo, Raphael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1343 - 1348
  作者：Chadwick, Derec J.、McKnight, Michael V.、Ngochindo, Raphael

  DOI：——

  日期：——
• CHADWICK, D. J.;MCKNIGHT, M. V.;NGOCHINDO, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 6, 1343-1347
  作者：CHADWICK, D. J.、MCKNIGHT, M. V.、NGOCHINDO, R.

  DOI：——

  日期：——
• Directed metallation studies on 2-(2-heteroaryl)imidazolines: Synthesis of some 2,3-disubstituted thiophenes and furans
  作者：Derek J. Chadwick、David S. Ennis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80726-2

  日期：1991.12

  A general method for the synthesis of 2-(2-heteroaryl)imidazolines (1a-c) has been developed and subsequent metallation studies have shown the imidazoline group to be a strong director of -metallation. The synthetic utility of lithio intermediates (5) and (7) has been shown by reaction with a series of electrophiles.

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。