DL-ω-苯甲酰赖氨酸 | 5107-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-ω-苯甲酰赖氨酸
• 中文别名: DL-Ω-苯甲酰赖氨酸；2-氨基-6-(苯甲酰基氨基)己酸
• 英文名称: N⁶-benzoyl-lysine
• 英文别名: α-Amino-ω-benzamidocapronsaeure；ε-Benzoyl-lysin；2-azaniumyl-6-benzamidohexanoate
• CAS: 5107-18-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: KODLJWKGAKBGOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

化学性质：白色晶体，熔点为268℃。它溶于水，但不溶于乙醇和乙醚。

用途：主要用作有机合成的中间体。

生产方法：通过将ω-苯甲酰氨基-α-溴己酸与浓氨水反应得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-ω-苯甲酰赖氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 DL-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Eck; Marvel, Organic Syntheses, Collective

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-cyano-pentyl)-benzamide 在 磷化氢 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 DL-ω-苯甲酰赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016150576A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P, T, Q., and optionally L being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli and/or Pseudomonas aeruginosa. They ca n be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  Beta-发夹仿生肽的一般公式（I），及其药学上可接受的盐，其中P、T、Q.，以及可选的L作为描述和权利要求中定义的元素，具有抗革兰氏阴性微生物活性，例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染，或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• Studies on Acylase Activity and Microorganisms. VIII. Enzymatic Hydrolysis of 6-N-Benzoyl-L-lysine.
  作者：Yukio Kameda、Etsuko Toyoura、Yukio Kimura、Katsuhiko Matsui

  DOI：10.1248/cpb.6.394

  日期：——

  It was found that a strain of Pseudomonas sp., KT 83, contains an enzyme which hydrolyzes 6-N-benzoyl-L-lysine. By incubating 6-N-benzoyl-DL-lysine with bacterial mass, acetone-dried powder, cell-free extract, or cell-free acetone powder of KT 83, L-lysine, 6-N-benzoyl-D-lysine, and benzoic acid were obtained in a good yield.

  研究发现，一种名为KT 83的假单胞菌株含有一種酶，能够水解6-N-苯甲酰-L-赖氨酸。通过将6-N-苯甲酰-DL-赖氨酸与KT 83菌的菌体、丙酮干燥粉、无细胞提取物或无细胞丙酮粉末培养，能够以良好产率得到L-赖氨酸、6-N-苯甲酰-D-赖氨酸和苯甲酸。
• [EN] ORAL PEPTIDE INHIBITORS OF INTERLEUKIN-23 RECEPTOR AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATORY BOWEL DISEASES<br/>[FR] PEPTIDES INHIBITEURS PAR VOIE ORALE DU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-23 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES DE L'INTESTIN
  申请人：PROTAGONIST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016011208A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides novel peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor, and related compositions and methods of using these peptide inhibitors to treat or prevent a variety of diseases and disorders, including inflammatory bowel disease. In a first aspect, the present invention provides a peptide inhibitor of an interleukin-23 receptor, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the peptide inhibitor comprises an amino acid sequence of Formula (Xa). In another aspect, the present invention includes a pharmaceutical composition comprising a peptide inhibitor or a peptide dimer inhibitor of the present invention, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了新型的干扰素-23受体肽抑制剂，以及相关的组合物和使用这些肽抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法，包括炎症性肠病。在第一个方面，本发明提供了一种干扰素-23受体的肽抑制剂，或其药用盐或溶剂，其中该肽抑制剂包括式（Xa）的氨基酸序列。在另一个方面，本发明包括一种包含本发明的肽抑制剂或肽二聚体抑制剂的药物组合物，以及药用载体。
• Resolution of Amino Acids. II. Resolution of Racemic ε-Acyllysine and δ-Acylornithine Amides by Leucine Aminopeptidase
  作者：Nobuo Izumiya、Hakaru Uchio、Tetsuo Kamata

  DOI：10.1246/bcsj.33.66

  日期：1960.1

  ithine amide were resolved to ω-acyl-L-amino acids and ω-acyl-D-amino acid amides by the partially purified leucine aminopeptidase preparation. ω-Acyl-L-amino acids and ω-acyl-D-amino acid amides were hydrolyzed to L- and D-amino acid hydrochlorides, respectively. The parts of ω-benzoyl-D-amino acid amides were changed to ω-benzoyl-D-amino acids by acid hydrolysis.

  e-苯甲酰基-DL-赖氨酸酰胺、δ-苯甲酰基-DL-鸟氨酸酰胺和δ-羧基苯甲氧基-DL-鸟氨酸酰胺被部分分解为ω-酰基-L-氨基酸和ω-酰基-D-氨基酸酰胺纯化的亮氨酸氨肽酶制剂。ω-酰基-L-氨基酸和ω-酰基-D-氨基酸酰胺分别水解为L-和D-氨基酸盐酸盐。ω-苯甲酰基-D-氨基酸酰胺部分通过酸水解转变为ω-苯甲酰基-D-氨基酸。
• [EN] PEPTIDE INHIBITORS OF INTERLEUKIN-23 RECEPTOR AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-23 ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021146454A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention provides novel peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor, and related compositions and methods of using these peptide inhibitors to treat or prevent a variety of diseases and disorders, including inflammatory bowel diseases.

  本发明提供了新型的干扰素-23受体肽抑制剂，以及相关的组合物和使用这些肽抑制剂治疗或预防各种疾病和疾病的方法，包括炎症性肠病。

表征谱图