DL-丙氨酸-2,3,3,3-d4 | 53795-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-丙氨酸-2,3,3,3-d4
• 中文别名: DL-丙氨酸-2,3,3,3-D4
• 英文名称: alanine-2,3,3,3-d₄
• 英文别名: DL-Alanine-2,3,3,3-d4；2-amino-2,3,3,3-tetradeuteriopropanoic acid
• CAS: 53795-92-9
• 化学式: C₃H₇NO₂
• 分子量: 93.0623
• InChiKey: QNAYBMKLOCPYGJ-MZCSYVLQSA-N

物化性质

• 熔点：
  289 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: DL-丙氨酸-2,3,3,3-d4
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Deuterated DL-alanine
(±)-2-Aminopropionic acid-2,3,3,3-D4
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
: Deuterated DL-alanine
别名
(±)-2-Aminopropionic acid-2,3,3,3-D4
: C3D4H3NO2
分子式
: 93.12 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 289 °C - lit.
熔点/凝固点: 289 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
在着火情况下，会分解生成有害物质。 - 碳氧化物, 氮氧化物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-丙氨酸-2,3,3,3-d4 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-aminopropan-1,1,2,3,3,3-d₆-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药物可接受的组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2018170200A1
• 作为产物：
  描述：

  pyruvic-d3 acid 在 transaminase 重水 作用下， 生成 DL-丙氨酸-2,3,3,3-d4
  参考文献：
  名称：

  Measurement of biosynthesis and breakdown rates of biological molecules that are inaccessible or not easily accessible to direct sampling, non-invasively, by label incorporation into metabolic derivatives and catabolitic products

  摘要：

  本发明公开了确定生物分子生物合成或分解速率的方法，具体为通过取样可获取的生物样本中的代谢衍生物和分解产物，测量难以或不易直接取样的生物分子的生物合成和分解速率。

  公开号：

  US20030228259A1

文献信息

• 取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶类的大环化合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109575025B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明提供了一种取代的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类大环化合物的药物组合物及其用途，所述的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类大环化合物如式(Aa)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为Trk激酶的抑制剂，并且可以用于治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MK2
  申请人：CELGENE CAR LLC

  公开号：WO2018170200A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药物可接受的组合物以及使用方法。
• Electron Paramagnetic Resonance Study of the Imino Ascorbyl Radicals Formed in the Photochemical Reaction in the Presence of Nitrite between Ascorbic Acid and the Amino Compounds DL-Alanine, Methylamine, Ethylamine, Glycine, Ammonia or Hydrazine.
  作者：Carl Lagercrantz、Alexander Senning、Xiaoxin Qiao、Robert A. Pascal, Jr.、Allen J. Bard、George W. Francis、József Szúnyog、Bengt Långström

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.52-0037

  日期：——

  Irradiation with UV light at room temperature of a mixture of the amino compounds DL-alanine, methylamine, ethylamine, glycine, ammonia or hydrazine, and sodium nitrite-ascorbic acid dissolved in alkaline water solution gave rise to radicals detectable by EPR spectroscopy. The observed radicals were considered to be mono imino or mono hydrazine ascorbyl radicals formed by a one-electron oxidation of the corresponding imino or hydrazyl derivatives formed in the nucleophile reaction between the amino compounds and an oxo group of ascorbic acid. The reactions are believed to be promoted by a photoexcited state of the nitrite ion.
• Measurement of biosynthesis and breakdown rates of biological molecules that are inaccessible or not easily accessible to direct sampling, non-invasively, by label incorporation into metabolic derivatives and catabolitic products
  申请人：——

  公开号：US20030228259A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Methods of determining rate of biosynthesis or breakdown of biological molecules from metabolic derivatives and catabolic products are disclosed herein. In particular, methods of measuring the rates of biosynthesis and breakdown of biological molecules inaccessible or not easily accessible to direct sampling by sampling metabolic derivatives and catabolic products in accessible biological samples are disclosed herein.

  本发明公开了确定生物分子生物合成或分解速率的方法，具体为通过取样可获取的生物样本中的代谢衍生物和分解产物，测量难以或不易直接取样的生物分子的生物合成和分解速率。
• [EN] DEUTERATED ANALOGS OF MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DEUTÉRÉS D'INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CELGENE CAR LLC

  公开号：WO2018170201A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药用可接受的组合物以及使用方法。