3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}hex-5-enoic acid | 1202366-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}hex-5-enoic acid
• 英文别名: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-enoic acid
• CAS: 1202366-76-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: TVQNXODWOABAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}hex-5-enoic acid 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE BACE1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BACE1 SÉLECTIFS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2016149057A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxyhex-5-enoate 在 咪唑 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE BACE1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BACE1 SÉLECTIFS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2016149057A1

文献信息

• Enantioselective synthesis of decarestrictine J
  作者：Partha Sarathi Chowdhury、Priti Gupta、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.035

  日期：2009.12

  An efficient total synthesis of decarestrictine J has been achieved using ring-closing metathesis and Yamaguchi esterification as key steps. The stereogenic centres were generated by means of iterative hydrolytic kinetic resolution (HKR) of racemic epoxides. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] SELECTIVE BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1 SÉLECTIFS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016149057A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐。