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1,2-epoxy-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene | 100516-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-epoxy-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene
英文别名
3-oxahexacyclo[11.7.1.02,4.06,21.07,12.015,20]henicosa-1(21),7,9,11,13,15,17,19-octaene
1,2-epoxy-1,2,3,3a-tetrahydrobenzo<b>fluoranthene化学式
CAS
100516-10-7
化学式
C20H14O
mdl
——
分子量
270.331
InChiKey
ACWRMIPUUNTWPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-epoxy-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene 在 palladium on activated charcoal 甲基萘 作用下, 反应 36.0h, 以48%的产率得到2-hydroxybenzofluoranthene
    参考文献:
    名称:
    Chemical carcinogenesis. 93. Synthesis of potential phenolic metabolites of benzo[b]fluoranthene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00358a009
  • 作为产物:
    描述:
    3,3a-dihydrobenzofluoranthene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以41%的产率得到1,2-epoxy-1,2,3,3a-tetrahydrobenzofluoranthene
    参考文献:
    名称:
    Chemical carcinogenesis. 93. Synthesis of potential phenolic metabolites of benzo[b]fluoranthene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00358a009
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文献信息

  • AMIN, SHANTU;HUIE, KEITH;HUSSAIN, NALBAND;BALANIKAS, G.;CARMELLA, S. G.;H+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1206-1211
    作者:AMIN, SHANTU、HUIE, KEITH、HUSSAIN, NALBAND、BALANIKAS, G.、CARMELLA, S. G.、H+
    DOI:——
    日期:——
  • Chemical carcinogenesis. 93. Synthesis of potential phenolic metabolites of benzo[b]fluoranthene
    作者:Shantu Amin、Keith Huie、Nalband Hussain、George Balanikas、Steven G. Carmella、Stephen S. Hecht
    DOI:10.1021/jo00358a009
    日期:1986.4
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