3-(1H-indol-5-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-5-yl)aniline
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: VJJBMQMDVCHFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-indol-5-yl)aniline 、 2-甲氧基苯基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63.8 %的产率得到1-(3-(1H-indol-5-yl)phenyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  作为 ABCG2 抑制剂的苯脲吲哚衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  通过简单高效的合成路线合成了三个系列的苯脲吲哚衍生物，它们对 ABCG2 具有强效抑制活性。在这些化合物中，发现具有扩展 π 系统的四种苯脲吲哚衍生物3c-3f是最有效的 ABCG2 抑制剂，而这些化合物对 ABCB1 没有抑制作用。选择化合物3c和3f进行进一步研究，以探索逆转 ABCG2 介导的多药耐药性 (MDR) 的作用机制。结果表明，化合物3c和3f增加了米托蒽醌 (MX) 在 ABCG2 过表达细胞中的积累，但它们没有改变 ABCG2 在细胞中的表达水平或定位。此外，两者3c和3f显着刺激 ABCG2 转运蛋白的 ATP 水解，表明它们可以成为 ABCG2 转运蛋白的竞争性底物，从而增加米托蒽醌在 ABCG2 过表达 H460/MX20 细胞中的积累。3c和3f都以高亲和力对接到人类 ABCG2 转运蛋白 (PDB 6FFC) 的药物结合位点。本研究表明，延长苯脲吲哚衍生物的π

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106481
• 作为产物：
  描述：

  间溴硝基苯 、 5-吲哚硼酸 在 beta-D-吡喃甘露糖 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-(1H-indol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Pd/mannose promoted tandem cross coupling-nitro reduction: expedient synthesis of aminobiphenyls and aminostilbenes

  摘要：

  d-甘露糖作为钯催化的交叉偶联反应的配体，以及作为模块化的一锅交叉偶联-硝基还原序列中的氢源。

  DOI：

  10.1039/c5ra04129e

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PROCASPASES EFFECTRICES 3, 6 ET 7
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009089508A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了作为procaspases 3、6和/或7的激活剂以及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
• N-(6-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：SCHMITZ Ulrich Franz

  公开号：US20070265262A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods relating to these compounds, for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  本发明涉及一种具有公式（I）的化合物以及与这些化合物相关的组合物和方法，用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染，其中A，R2，m，R，V，W，T，Z，R1，Y和p已在此处公开。
• Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7
  申请人：Wells Jim

  公开号：US08642788B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供的化合物可作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7
  申请人：Wells Jim

  公开号：US20110021522A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了化合物作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及其相关衍生物，其制药组合物，它们的使用方法，以及这些化合物的制备方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
• US7629340B2
  申请人：——

  公开号：US7629340B2

  公开（公告）日：2009-12-08