ethyl (R,S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate hydrochloride | 1267593-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R,S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate;hydrochloride
• CAS: 1267593-96-3
• 化学式: C₁₀H₁₇F₂NO₂*ClH
• 分子量: 257.708
• InChiKey: BBKOOKHHKUUADJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ethyl (R,S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到ethyl (R,S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-AMINO-5-CYCLOPROPYL-4,4-DIFLUOROPENTANOIC ACID AND ALKYL ESTERS AND ACID SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ACIDE (S)-2- AMINO-5-CYCLOPROPYL-4,4-DIFLUOROPENTANOÏQUE ET DE SES ESTERS ALKYLIQUES ET SELS D'ACIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2011022429A3
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 、 3-cyclopropyl-2,2-difluoropropyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 potassium tert-butylate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以94%的产率得到ethyl (R,S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-AMINO-5-CYCLOPROPYL-4,4-DIFLUOROPENTANOIC ACID AND ALKYL ESTERS AND ACID SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ACIDE (S)-2- AMINO-5-CYCLOPROPYL-4,4-DIFLUOROPENTANOÏQUE ET DE SES ESTERS ALKYLIQUES ET SELS D'ACIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2011022429A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-AMINO-5-CYCLOPROPYL-4,4-DIFLUOROPENTANOIC ACID AND ALKYL ESTERS AND ACID SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ACIDE (S)-2- AMINO-5-CYCLOPROPYL-4,4-DIFLUOROPENTANOÏQUE ET DE SES ESTERS ALKYLIQUES ET SELS D'ACIDES
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2011022429A3

  公开（公告）日：2011-05-05