3-Amino-2-butanon-ethylenketal | 32493-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Amino-2-butanon-ethylenketal
• 英文别名: 1-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-amine；1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanamine
• CAS: 32493-50-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19204484
• 分子量: 131.175
• InChiKey: IXDJNJHGOQUYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-butanon-ethylenketal 、 2-(二乙基膦酰)丙酸 生成 [1-(1-Methyl-2-oxo-propylcarbamoyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烷基吡咯烷酮和二氢吡啶酮的一般合成

  摘要：

  描述了烷基吡咯烷酮和二氢吡啶酮的一般合成。

  DOI：

  10.1039/c29700000445

文献信息

• New non competitive AMPA antagonists
  作者：Gizella Ábrahám、Sándor Sólyom、Emese Csuzdi、Pál Berzsenyi、István Ling、István Tarnawa、Tamás Hámori、István Pallagi、Katalin Horváth、Ferenc Andrási、Gábor Kapus、László G Hársing、István Király、Miklós Patthy、Gyula Horváth

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00133-4

  日期：2000.8

  with an azole ring on the seven membered part of the ring system of type 3 and 4 as well as 5 and 6 were synthesized. It was found that chloro-, dichloro- and bromo-substitutions in the benzene ring and additionally imidazole ring condensation on the diazepine ring can successfully substitute the methylenedioxy group in the well known molecules GYKI 52466 (1) and GYKI 53773 (2) and the 3-acetyl-4-methyl

  合成了在3和4型以及5和6型环系统的七元部分上与唑环稠合的新的卤素原子取代的2,3-苯并二氮杂卓衍生物。发现苯环中的氯，二氯和溴取代以及二氮杂环上的咪唑环缩合可以成功取代众所周知的分子GYKI 52466（1）和GYKI 53773（2）中的亚甲二氧基。 3-乙酰-4-甲基的结构特征分别为2，保留了原始分子的高活性AMPA拮抗剂特征。从活性最高的化合物（3b，i）中选择了3b（GYKI 47261）进行详细研究。3b揭示了一个极好的，广谱抗惊厥活性，可对抗电击和不同化学惊厥剂引起的癫痫发作，表明可能具有抗癫痫作用。发现3b在局灶性局部缺血的瞬态模型中具有很高的活性，可预测人类中风的治疗价值。3b还逆转了MPTP对多巴胺的消耗作用，并拮抗了氧代苯丙氨酸诱发的小鼠震颤，表明其潜在的抗帕金森活性。
• Alkylimidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04469868A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  Alkylimidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidines and pharmaceutically acceptable salts are described. These compounds are antipsychotic agents. Methods for their preparation, pharmaceutical compositions which contain them and methods for using said compositions are also described.

  描述了烷基咪唑[1,2-c]吡唑并[3,4-e]嘧啶和药用盐。这些化合物是抗精神病药物。还描述了它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及使用这些组合物的方法。
• Condensed 2,3-benzodiazepine derivatives and their use as AMPA-receptor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052364A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds of formula I are described, their production and use in pharmaceutical agents. 1

  描述了化学式为I的化合物，它们的生产和在制药剂中的使用。
• [DE] KONDENSIERTE 2,3-BENZODIAZEPIN DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS AMPA-REZEPTOREN-HEMMER<br/>[EN] CONDENSED 2,3-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AMPA-RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2,3-BENZODIAZEPINE CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE RECEPTEURS D'AMPA
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997028163A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 und R4 Wasserstoff oder verschiedene Substituenten, X Wasserstoff oder Halogen, Y C1-6-Alkoxy oder X und Y gemeinsam -O-(CH2)n-O-, n 1, 2 oder 3 bedeuten und A gemeinsam mit dem Stickstoff einen gesättigten oder ungesättigten fünfgliedrigen Heterocyclus bildet, der 1-3 Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoffatom und/oder eine oder zwei Carbonylgruppen enthalten kann, sind aufgrund ihrer nichtkompetitiven Hemmung der AMPA-Rezeptoren als Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des zentralen Nervensystems verwendbar.(EN) The invention concerns compounds of formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 mean hydrogen or different substituents; X means hydrogen or halogen; Y means C1-6 alkoxy or X and Y together mean -O-(CH2)n-O-; n means 1, 2 or 3; and A together with nitrogen forms a saturated or unsaturated five-member heterocycle which can contain between 1 and 3 nitrogen atoms and/or an oxygen atom and/or one or two carbonyl groups. Owing to their non-competitive inhibiting of the AMPA receptors, these compounds can be used as medicaments for treating diseases of the central nervous system.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 désignent hydrogène ou différents substituants, X désigne hydrogène ou halogène, Y désigne alcoxy C1-6 ou X et Y désignent conjointement -O-(CH2)n-O-, n vaut 1, 2 ou 3 et A désigne conjointement avec l'azote un hétérocycle saturé ou non à cinq chaînons, pouvant contenir entre 1 et 3 atomes d'azote et/ou un atome d'oxygène et/ou un ou deux groupes carbonyle. L'action inhibitrice non compétitive que ces dérivés exercent sur les récepteurs d'AMPA leur permet d'être utilisés comme médicaments pour traiter des affections du système nerveux central.

  本发明涉及以下化学式（I）所示的化合物，其中-R1、-R2、-R3和-R4分别代表氢或不同类型的基团；X代表氢或卤素；Y代表C1-6-氧基或X和 Y 一起代表-O-(CH2)n-O-，n为1、2或3；还有A Along with 赤霉素介导介导的连接形成一个饱和或不饱和的五元杂环，能够包含1-3个氮原子和/或一个氧原子和/或一个或两个羰基。由于它们的非竞争性抑制AMP A受体的能力，它们可用于治疗中枢神经系统疾病作药物。
• KONDENSIERTE 2,3-BENZODIAZEPIN DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS AMPA-REZEPTOREN-HEMMER
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0888356A1

  公开（公告）日：1999-01-07