2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole | 1373758-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1373758-47-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: UEIYOPIDMLQETD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,4,2-dioxazol-5-one 、 4-乙炔基苯甲醚 在 carbonyl(meso-tetrakis(4-tolyl)porphyrinato)ruthenium(II) 、 碘 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Disubstituted Oxazoles and Oxazolines Catalyzed by Ruthenium(II) Porphyrin and Simple Copper Salts

  摘要：

  A novel and moderate synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles and oxazolines involving ruthenium(II) porphyrin copper chloride catalyzed cyclization was developed. These reactions using readily available benzene carboxylic acids and phenylethenes or phenylacetylenes are performed under mild conditions. The reactions proceed in series, giving rise to the formation of an intermolecular C-N bond and an intramolecular C-O bond, which yield oxazole or oxazoline derivatives simultaneously.

  DOI：

  10.1021/jo202663n