(3E,5E)-6-(1,1,1-trimethylsilyl)-3,5-hexadien-2-one | 67458-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,5E)-6-(1,1,1-trimethylsilyl)-3,5-hexadien-2-one
• 英文别名: (3E,5E)-6-trimethylsilylhexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 67458-79-1
• 化学式: C₉H₁₆OSi
• 分子量: 168.311
• InChiKey: NHWRGMIHXMLFLU-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 (3E,5E)-6-(1,1,1-trimethylsilyl)-3,5-hexadien-2-one 以45%的产率得到4-Acetyl-7-trimethylsilanyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Nesterov, N. I.; Belyaev, N. N.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 1, p. 63 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2'-pentamethyldisilanylphenoxyethoxy)benzene 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以16%的产率得到(3E,5E)-6-(1,1,1-trimethylsilyl)-3,5-hexadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photoreaction of 1,2‐bis(2′‐pentamethyldisilanylphenoxyethoxy)benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10078

文献信息

• A Novel Photoreaction of (2-Hydroxypropoxyphenyl)pentamethyldisilane
  作者：Seung Ki Park、Sun Taeg Kwon

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.11.3823

  日期：2012.11.20

  Compounds 10 and 11 were also formed by the same way as in the formation of the photoproducts 5 and 6 in the photolysis of (2-allyloxyethoxyphenyl)pentamethyldisilane 3 in methanol solvent. Photoreaction of (2-acetoxyethoxyphenyl) pentamethyldisilane 4 in methanol gave a photoproduct 12 which was formed via the elimination of dimethylsilylene species in the photoexcited state of 4.

  (2-羟基乙氧基苯基)五甲基二硅烷2在苯中的光解提供了一种新的分子内环化光产物9，它可能是由分子内反应形成的，在硅三烯中间体7中形成一个七元环，然后1,3-丁二烯的光化学双旋闭环部分为环丁烯。2 在甲醇中辐照得到光产物 5 和 6，它们是由甲醇对光激发态 2 的五甲基二硅烷基中的 β 或 α 硅原子进行亲核攻击而形成的。化合物 10 和 11 也通过与形成中相同的方式形成(2-烯丙氧基乙氧基苯基)五甲基二硅烷3在甲醇溶剂中的光解反应产物5和6。
• Synthesis of Allylsilanes and Dienylsilanes by a One-Pot Catalytic C−H Borylation−Suzuki−Miyaura Coupling Sequence
  作者：Vilhelm J. Olsson、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/ol801203u

  日期：2008.7.17

  Allylsilane and various vinyl substrates undergo selective C-H bond functionalization based boronation reactions using iridium catalysis. The products were further reacted with aryl and vinyl halogenides in a one-pot sequence. This method is suitable for regio- and stereoselective synthesis of various allylsilanes and dienylsilanes.
• HECTEPOB N. I.; BELYAEV N. N.; STADNICHUK M. D.; MINGALEVA K. S.; SIGOLAE+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 1, 76-88
  作者：HECTEPOB N. I.、 BELYAEV N. N.、 STADNICHUK M. D.、 MINGALEVA K. S.、 SIGOLAE+

  DOI：——

  日期：——
• Nesterov, N. I.; Belyaev, N. N.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 1, p. 63 - 72
  作者：Nesterov, N. I.、Belyaev, N. N.、Stadnichuk, M. D.、Mingaleva, K. S.、Sigolaev, Yu. F.

  DOI：——

  日期：——
• Photoreaction of 1,2‐bis(2′‐pentamethyldisilanylphenoxyethoxy)benzene
  作者：Eun Jeong Jeong、Seung Ki Park

  DOI：10.1002/bkcs.10078

  日期：2015.2