α,β-difluorostyrene | 366-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,β-difluorostyrene
• 英文别名: (1,2-difluoroethenyl)benzene；α,β-Difluor-styrol；(Ξ)-α,β-difluoro-styrene；(Ξ)-α,β-Difluor-styrol；alpha,beta-Difluorostyrene；1,2-difluoroethenylbenzene
• CAS: 366-37-0
• 化学式: C₈H₆F₂
• 分子量: 140.132
• InChiKey: MRYRJRWSHBRIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 α,β-difluorostyrene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-α,β-difluorocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii, L. M.; Cherednichenko, P. G.; Kremlev, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 2, p. 246 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 锌 作用下， 生成 α,β-difluorostyrene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Polymerization of Some Fluorinated Styrenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01100a058

文献信息

• Titanium-Catalyzed Vinylic and Allylic CF Bond Activation-Scope, Limitations and Mechanistic Insight
  作者：Moritz F. Kuehnel、Philipp Holstein、Meike Kliche、Juliane Krüger、Stefan Matthies、Dominik Nitsch、Joseph Schutt、Michael Sparenberg、Dieter Lentz

  DOI：10.1002/chem.201201125

  日期：2012.8.20

  partially fluorinated alkenes, such as previously unknown (Z)‐1,2‐(difluorovinyl)ferrocene. Mechanistic studies indicate a titanium(III) hydride as the active species, which forms a titanium(III) fluoride by H/F exchange with the substrate. The HDF step can follow both an insertion/elimination and a σ‐bond metathesis mechanism; the E/Z selectivity is controlled by the substrate. The catalysts’ ineffieciency

  研究了在各种钛催化剂存在下氟代烯烃的加氢脱氟（HDF）的范围，选择性和机理。优化表明该催化剂需要低空间体积和高电子密度。仲硅烷用作优选的氢化物源。各种各样的底物都能产生部分氟化的烯烃，例如以前未知的（Z）-1,2-（二氟乙烯基）二茂铁。机理研究表明，氢化钛（III）是活性物质，它通过与底物的H / F交换形成氟化钛（III）。HDF步骤可以遵循插入/消除和σ键复分解机制。在Ë / ž选择性由底物控制。通过研究其对第6族氢化物配合物的反应性，合理化了催化剂对氟代丙烯的低效率。
• Reaction de perhalostyrenes avec les organolithiens. Preparation d'aryl-1 alcynes-1 ramifies par l'intermediaire d'aryl fluoro acetylenes
  作者：Sophie Martin、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85592-6

  日期：1982.1
• Nad' et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 272,276; engl. Ausg. S. 250, 254
  作者：Nad' et al.

  DOI：——

  日期：——