5-(p-Brombenzoyl)-2-phenylthiazol | 52421-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(p-Brombenzoyl)-2-phenylthiazol
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-(2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone；(4-Bromophenyl)(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanone；(4-bromophenyl)-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanone
• CAS: 52421-62-2
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNOS
• 分子量: 344.231
• InChiKey: CLVWADSICSDSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)-[(4R,5R)-4-(dimethylamino)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methanone;hydrobromide 生成 5-(p-Brombenzoyl)-2-phenylthiazol
  参考文献：
  名称：

  LIN Y.; SEIFERT C. M.; KANG S. M.; DUSZA J. P.; LANG S. A. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1377-1383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enchainements heteroatomiques et leurs produits de cyclisation—II
  作者：J.C. Meslin、H. Quiniou

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80146-3

  日期：1975.1

  N′-Thioaroyl-N,N-dimethylformamidines undergo exchange of sulphur for oxygen on treatment with benzonitrile oxide, are hydrolysed to thioamides by ammonia, hydrazine and hydroxylamine, undergo S-methylation on treatment with methyl iodide, and react with α-bromoketones and ketenes to give 5-aroylthiazoles and 6-oxo-6H-1,3-thiazines respectively.

  N'-硫代芳酰基-N，N-二甲基甲am在用苄腈氧化物处理时被硫交换为氧，被氨，肼和羟胺水解为硫代酰胺，在甲基碘处理后进行S-甲基化，并与α-溴代酮和烯酮分别得到5-芳酰基噻唑和6-氧代-6 H -1,3-噻嗪。
• The synthesis of substituted 2-aminothiazoles
  作者：Yang-i Lin、C. M. Seifert、S. M. Kang、J. P. Dusza、S. A. Lang

  DOI：10.1002/jhet.5570160718

  日期：1979.11

  The preparation of 4- and 5-acyl- and aroyl-2-substituted aminothiazoles is described. The condensation of thioureas with acyl halides leading to 4,5-disubstituted-2-aminothiazoles and 7-(4H)benzothiazolones is discussed. A discussion of the isolation of various intermediates and the mechanistic pathway is also included. A number of 2-anilino or 2-benzyl-4- or 5-aroylthiazoles possessed moderate oral

  描述了4-和5-酰基-和芳酰基-2-取代的氨基噻唑的制备。讨论了硫脲与酰基卤的缩合生成4,5-二取代-2-氨基噻唑和7-（4 H）苯并噻唑酮。还包括各种中间体的分离和机理途径的讨论。许多2-苯胺基或2-苄基-4-或5-芳酰基噻唑具有中等的口服抗结核活性（2）。
• MESLIN J. C.; QUINIOU H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 24, 3055-3058
  作者：MESLIN J. C.、 QUINIOU H.

  DOI：——

  日期：——