[3-Amino-5-((E)-but-2-enyl)-4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4-bromo-phenyl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-Amino-5-((E)-but-2-enyl)-4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4-bromo-phenyl)-methanone
• 英文别名: (3-Amino-5-but-2-enyl-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-(4-bromophenyl)methanone
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂OS
• 分子量: 415.354
• InChiKey: SSFSVSCSEHFQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-丁烯-1-基)戊烷-2,4-二酮 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [3-Amino-5-((E)-but-2-enyl)-4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]-(4-bromo-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5,6-trisubstituted 3-cyanopyridine-2(1H)-thiones based on ?-substituted ?-diketones

  摘要：

  5-Substituted 3-cyano-4,6-dimethylpyridine-2(1H)-thiones were synthesized by the reaction of alpha-substituted beta-diketones with cyanothioacetamide in the presence of triethylamine. The compounds synthesized were converted into thieno[2,3-b]pyridines by treatment with organic halides and KOH.

  DOI：

  10.1007/bf01431119