2-(2-Benzyloxyphenyl)-indol | 59050-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Benzyloxyphenyl)-indol
• 英文别名: 2-(2-phenylmethoxyphenyl)-1H-indole
• CAS: 59050-46-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: SZBSNDJIKVUIGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Benzyloxyphenyl)-indol 、 碘甲烷 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOURDAIS J.; LORRE A., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 6, 1111-1115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-((2-bromophenyl)ethynyl)benzene 在 (R)-1-[(S_P)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到2-(2-Benzyloxyphenyl)-indol
  参考文献：
  名称：

  钯通过氨交叉偶联炔烃环化反应催化合成吲哚。

  摘要：

  首次报道了通过金属催化的氨的交叉偶联合成吲哚。所开发的方案还允许前所未有地使用甲胺或肼作为偶联伙伴。这些Pd / Josiphos催化的反应是在相对温和的条件下对一系列2-炔基溴芳烃进行的。

  DOI：

  10.1039/c1cc11874a

文献信息

• INION H.; VOGELAEV DE H.; DESCAMPS M.; BAUTHIER J.; COLOT M.; RICHARD J.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 5, 483-487
  作者：INION H.、 VOGELAEV DE H.、 DESCAMPS M.、 BAUTHIER J.、 COLOT M.、 RICHARD J.、+

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed synthesis of indoles via ammonia cross-coupling–alkyne cyclization
  作者：Pamela G. Alsabeh、Rylan J. Lundgren、Lauren E. Longobardi、Mark Stradiotto

  DOI：10.1039/c1cc11874a

  日期：——

  The synthesis of indoles via the metal-catalyzed cross-coupling of ammonia is reported for the first time; the developed protocol also allows for the unprecedented use of methylamine or hydrazine as coupling partners. These Pd/Josiphos-catalyzed reactions proceed under relatively mild conditions for a range of 2-alkynylbromoarenes.

  首次报道了通过金属催化的氨的交叉偶联合成吲哚。所开发的方案还允许前所未有地使用甲胺或肼作为偶联伙伴。这些Pd / Josiphos催化的反应是在相对温和的条件下对一系列2-炔基溴芳烃进行的。
• BOURDAIS J.; LORRE A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1111-1115
  作者：BOURDAIS J.、 LORRE A.

  DOI：——

  日期：——