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1-(3-phenylpropyl)-3,10-diphenyldiimidazo[1,2-a:2′,1′-c]-quinoxalinium p-toluenesulfonate | 1425513-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-phenylpropyl)-3,10-diphenyldiimidazo[1,2-a:2′,1′-c]-quinoxalinium p-toluenesulfonate
英文别名
3,10-Diphenyl-5-(3-phenylpropyl)-2,8,11-triaza-5-azoniatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7,9,12,14-heptaene;4-methylbenzenesulfonate;3,10-diphenyl-5-(3-phenylpropyl)-2,8,11-triaza-5-azoniatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7,9,12,14-heptaene;4-methylbenzenesulfonate
1-(3-phenylpropyl)-3,10-diphenyldiimidazo[1,2-a:2′,1′-c]-quinoxalinium p-toluenesulfonate化学式
CAS
1425513-07-0
化学式
C7H7O3S*C33H27N4
mdl
——
分子量
650.801
InChiKey
FLLMHEMYTDXUHT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.89
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,10-diphenyldiimidazo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline西那卡塞杂质105乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到1-(3-phenylpropyl)-3,10-diphenyldiimidazo[1,2-a:2′,1′-c]-quinoxalinium p-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Fluorescence of Diimidazo[1,2-a:2′,1′-c]quinoxalinium Salts Under Various Conditions
    摘要:
    The synthesis and photophysical properties of diimidazo[1,2-a:2',1'-c]quinoxalinium salts were examined for different counteranions. The ethyl-substituted diimidazo[1,2-a:2',1'-c]quinoxalinium salt with tosylate anion (categolized in ionic liquid) showed good fluorescence (Phi(F) = 0.77) in organic solvent. The 3,10-diphenyldiimidazo[1,2-a:2',1'-c]quinoxalinium salts showed absorption and fluorescence peaks resembling those of the former diimidazoquinoxaline. The salt also emitted under various conditions such as in organic solvents, water, and even in the solid state, while retaining a good fluorescence quantum yield (Phi(F) = 0.5-0.8). Furthermore, the fluorescence was quenched efficiently through the introduction of an electron-donating substituent on the alkyl side chain.
    DOI:
    10.1021/jo302531g
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