4,5-diphenyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]cyclohexa-1,3-diene | 51003-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,5-diphenyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]cyclohexa-1,3-diene
• CAS: 51003-12-4
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: PSEWIMFWFJUOBY-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]cyclohexa-1,3-diene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (E)-3,4-diphenylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Utilization of the 1,4-conjugated Wittig reaction for the synthesis of substituted 1,3-cyclohexadines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00923a038
• 作为产物：
  描述：

  联甲基苯乙烯酮 、 (E)-cinnamyltriphenylphosphonium bromide 在 乙醇锂 作用下， 生成 4,5-diphenyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Utilization of the 1,4-conjugated Wittig reaction for the synthesis of substituted 1,3-cyclohexadines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00923a038

文献信息

• Utilization of the 1,4-conjugated Wittig reaction for the synthesis of substituted 1,3-cyclohexadines
  作者：Albert Padwa、Lee Brodsky

  DOI：10.1021/jo00923a038

  日期：1974.5