(E)-3,4-diphenylstilbene | 51003-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-3,4-diphenylstilbene
• CAS: 51003-14-6
• 化学式: C₂₆H₂₀
• 分子量: 332.445
• InChiKey: ACLZIDRYWITYKD-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]cyclohexa-1,3-diene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (E)-3,4-diphenylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Utilization of the 1,4-conjugated Wittig reaction for the synthesis of substituted 1,3-cyclohexadines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00923a038

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalyzed Reaction of Cinnamils Leading to the Formation of 2,3,8-Triaryl Vinyl Fulvenes: An Uncommon Transformation
  作者：C. R. Sinu、Eringathodi Suresh、Vijay Nair

  DOI：10.1021/ol4030748

  日期：2013.12.20

  An unexpected transformation of 1,6-diarylhexa-1,5-diene-3,4-diones (cinnamils) to 2,3,8-triaryl vinyl fulvenes via N-Heterocyclic Carbene (NHC) catalysis is reported. Mechanistic as well as synthetic novelty is the hallmark of this reaction.

  据报道，通过N-杂环卡宾（NHC）催化，将1，6-二芳基六-1，5-二烯-3，4-二酮（肉桂）意外地转化为2,3,8-三芳基乙烯基富烯。机械的以及合成的新颖性是该反应的标志。