[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine | 5281-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine
• 英文别名: Benzylidenehydrazine；(Z)-benzylidenehydrazine
• CAS: 5281-18-5
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: CRKDNNLDFYKBEE-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 熔点：
  16°C
• 沸点：
  214.16°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0726 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  3263
• 危险性描述：
  H302,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine 在 manganese(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-5-(6-phenyl-3-(pyrimidin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INDAZOLE GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES BICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES D'INDAZOLE

  摘要：

  本公开提供了式 I、Ia、Ib、Ib-1、Ib-2、Ic、Ic-1、Id-1 和 Id-2 的化合物。式 I、Ia、Ib、Ib-1、Ib-2、Ic、Ic-1、Id-1 和 Id-2 的化合物可用于药物制剂，并可用于调节糖皮质激素受体。

  公开号：

  WO2023122594A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Novel method for the synthesis of α-bromocinnamaldehydes

  摘要：

  研发了一种从芳香醛合成α-溴肉桂醛的新方法。芳香醛的肼衍生物与2-三溴甲基-1,3-二氧杂烷的催化烯烃化反应可以获得目标产物的乙烯醚，产率从中等到良好不等。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0030-8

文献信息

• [EN] CONJUGATION LINKERS, CELL BINDING MOLECULE-DRUG CONJUGATES CONTAINING THE LIKERS, METHODS OF MAKING AND USES SUCH CONJUGATES WITH THE LINKERS<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-MOLÉCULE DE LIAISON À UNE CELLULE CONTENANT LESDITS LIEURS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE TELS CONJUGUÉS AVEC LES LIEURS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2018086139A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to linkers having a group of propiolyl, substituted acryl (acryloyl), or disubstituted propanoyl, and using such linkers for the conjugation of compounds, in particular, cytotoxic agents to a cell-binding molecule.

  本发明涉及具有丙炔基、取代丙烯酰（丙烯酰）或二取代丙酰基的连接剂，并使用这些连接剂将化合物，特别是细胞毒性药剂，与细胞结合分子结合。
• CONJUGATION LINKERS, CELL BINDING MOLECULE-DRUG CONJUGATES CONTAINING THE LIKERS, METHODS OF MAKING AND USES SUCH CONJUGATES WITH THE LINKERS
  申请人：Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP3888691A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The present invention relates to linkers having a group of propiolyl, substituted acryl (acryloyl), or disubstituted propanoyl, and using such linkers for the conjugation of compounds, in particular, cytotoxic agents to a cell-binding molecule.

  本发明涉及具有丙氧基、取代丙烯酰（丙烯酰）或二取代丙酰基团的连接体，以及使用这种连接体将化合物，特别是细胞毒剂与细胞结合分子连接。
• [EN] TRIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLE SULFONAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三唑磺酰胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：DONGGUAN HEC PESTICIDES R&D CO LTD

  公开号：WO2021012264A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  提供了一种三唑磺酰胺衍生物及其制备方法和应用；具体地，提供了式（I）所示的三唑磺酰胺衍生物或式（I）所示三唑磺酰胺衍生物的立体异构体、氮氧化物或其盐，及三唑磺酰胺衍生物的制备方法，及它们在农业中作为杀菌剂的用途，及其杀菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来防治植物病害的方法；其中，R 1、R 2、R 3、x、R 4、R 5和R 6具有本发明所述的含义。（I）
• CONJUGATION OF A CYTOTOXIC DRUG WITH BIS-LINKAGE
  申请人：Hangzhou DAC Biotech Co., Ltd.

  公开号：US20210369855A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  A conjugation of a cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a bis-linker (dual-linker) as shown in Formula (I). Bis-linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding agent in a specific manner are also described, as well as application of the conjugates for the treatment of a cancer, or an autoimmune disease, or an infectious disease. wherein “ ” is an optional bond; X, Y, Z 1 , and Z 2 are a functional group; m 1 and n are a integer; L 1 and L 2 are a linker.
• [EN] NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE AGENT<br/>[FR] AGENT DE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2012142670A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The invention provides a switchable nuclear magnetic resonance (NMR) agent comprising a plurality of covalently coupled NMR nuclides selected from one or more of D, B, F, Br, P and Si, one or more of said nuclides being covalently coupled to a polymer chain, said agent having a first form in which the NMR signal of said nuclides is diminished, wherein the agent is capable of undergoing a chemical reaction that causes the first form of the agent to switch into a second form in which the NMR signal of said nuclides is amplified.