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dimethyl [4-phenyl-5-pivaloyl-2H-pyrazol-3-yl]phosphonate | 1312674-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl [4-phenyl-5-pivaloyl-2H-pyrazol-3-yl]phosphonate
英文别名
1-(5-dimethoxyphosphoryl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
dimethyl [4-phenyl-5-pivaloyl-2H-pyrazol-3-yl]phosphonate化学式
CAS
1312674-75-1
化学式
C16H21N2O4P
mdl
——
分子量
336.327
InChiKey
HBIIKBMUFXDROZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    频哪酮苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 dimethyl [4-phenyl-5-pivaloyl-2H-pyrazol-3-yl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    通过一锅 Claisen-Schmidt/1,3-偶极环加成/氧化序列区域选择性合成 3-Carbo-5-膦酰基吡唑
    摘要:
    一种涉及醛、甲基酮和 Bestmann-Ohira 试剂的一锅反应已被开发用于合成各种取代的 3-carbo-5-phosphonylpyrazoles。我们的合成方法采用多米诺 Claisen-Schmidt/1,3-偶极环加成/氧化序列,以优异的收率生成目标化合物。我们进一步证明,这种前所未有的序列也可以与铜催化的叠氮化物-炔烃环加成在一锅四步级联过程中结合,产生五个新键和两个杂环。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100167
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