1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-indole-3-carbaldehyde | 36149-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Ethyl-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde；1-ethyl-5-methoxy-2-methylindole-3-carbaldehyde
• CAS: 36149-66-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: SGCYPGGANRMDOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-indole-3-carbaldehyde 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[1-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-propyl]-1-ethyl-5-methoxy-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1H-吲哚衍生物作为钙拮抗剂

  摘要：

  合成了两个具有 1H-吲哚骨架的短系列化合物，分别带有乙内酰脲和哌嗪核。测试了这两个系列中的一些化合物对 K + 去极化平滑肌（兔耳廓动脉和豚鼠绦虫）的钙拮抗活性及其对豚鼠心脏心房肌的负性肌力作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210702

文献信息

• 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090311217A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的3-取代-1H-吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-INDOLE 3 SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 3MTOR KINASE ET P13 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009155042A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention relates to 3-substituted-1 H-indole compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds for the treatment of PI3 and mTOR kinase-mediated diseases, e.g. cancer.
• 1H-Indole Derivatives as Calcium Antagonists
  作者：Laura Garuti、Giuseppe Giovanninetti、Sergio Bova、Alberto Chiarini

  DOI：10.1002/ardp.19883210702

  日期：——

  Two short series of compounds with 1H‐indole skeleton, bearing hydantoin and piperazine nuclei respectively, were synthesized. Some compounds of these two series were tested for their calcium‐antagonistic activity on K+‐depolarized smooth muscle (rabbit auricolar artery and guinea‐pig taenia caeci) and their negative inotropic action on atrial muscle from guinea‐pig hearts.

  合成了两个具有 1H-吲哚骨架的短系列化合物，分别带有乙内酰脲和哌嗪核。测试了这两个系列中的一些化合物对 K + 去极化平滑肌（兔耳廓动脉和豚鼠绦虫）的钙拮抗活性及其对豚鼠心脏心房肌的负性肌力作用。