3-(2-ethoxycarbonylindole)acetonitrile | 91486-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-ethoxycarbonylindole)acetonitrile
• 英文别名: 2-ethoxycarbonyl-3-indoleacetonitrile；ethyl 3-(cyanomethyl)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 91486-87-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: XMUJSJXIABJFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonylindole)acetonitrile 在 一水合肼 作用下， 生成 5-oxo-1H-2-hydrazino-(1,2)diazepino(4,5-b)indole
  参考文献：
  名称：

  Monge, A.; Palop, J. A.; Goni, T., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3-(2-ethoxycarbonylindole)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Monge, A.; Palop, J. A.; Goni, T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 381 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Versatile Synthesis of 3-Substituted 4-Cyano-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-β-carbolines
  作者：Franz Bracher、Kilian Huber、Oliver Kast

  DOI：10.1055/s-0030-1258282

  日期：2010.11

  -2-carboxylate with ammonia. Upon addition of aldehydes or ketones to the reaction mixture, 3-substituted 4-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-β-carbolines were obtained in a one-pot condensation. When cyclic ketones are used, the procedure allows a convenient synthesis of tetracyclic spiro compounds. β-carbolines - cyclizations - multicomponent reactions - indoles - lactams

  在旨在合成具有更有利的溶解性的细胞毒性β-咔啉生物碱bauerine C的类似物的项目中，通过用氨处理3-（氰基甲基）吲哚-2-羧酸乙酯来制备3-氨基类似物。在将醛或酮加至反应混合物中后，通过一锅缩合反应获得3-取代的4-氰基-1,2,3,4-四氢-1-氧代-β-咔啉。当使用环状酮时，该方法可以方便地合成四环螺化合物。 β-咔啉-环化-多组分反应-吲哚-内酰胺
• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：LEVY Stuart B.

  公开号：US20110230523A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及制备其药物制剂，例如，在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
• MONGE, A.;PALOP, J. A.;GONI, T.;MARTINEZ, A.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 777
  作者：MONGE, A.、PALOP, J. A.、GONI, T.、MARTINEZ, A.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• MONGE, A.;PALOP, J. A.;GONI, T.;MARTINEZ, A.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 381-384
  作者：MONGE, A.、PALOP, J. A.、GONI, T.、MARTINEZ, A.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——