N-[3-(2-hydroxyphenyl)propyl]methanesulfonamide | 1261033-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-[3-(2-hydroxyphenyl)propyl]methanesulfonamide
• CAS: 1261033-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S
• 分子量: 229.3
• InChiKey: CQFMMAIHPQKUCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-hydroxyphenyl)propyl]methanesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以60%的产率得到1-Methylsulfonyl-1-azaspiro[4.5]deca-7,9-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  酚类氧化酰胺化的合成方面

  摘要：

  酚的氧化酰胺化作用是通过高价碘试剂的作用，将适当取代的酚转化为4-酰胺二烯酮（“对-氧化酰胺化”）或2-酰胺二烯酮（“邻-氧化酰胺化”）。（二乙酰氧基碘）苯试剂（'DIB'）在这些转化中特别有效。本文着重于对由此获得的二烯进行去对称化的技术，从而导致了N-取代螺碳的立体控制生成。从许多例子中可以明显看出，该方法为生物碱合成创造了新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.020
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基）丙酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 10% palladium on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-(2-hydroxyphenyl)propyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酚类磺酰胺的氧化螺旋环化：范围和应用

  摘要：

  提供了对-和邻-酚磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明，并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201001402