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苯并[a]蒽-d12 | 1718-53-2

中文名称
苯并[a]蒽-d12
中文别名
氘代苯并(A)蒽;氘代苯并(a)蒽
英文名称
benzo[a]anthracene-d12
英文别名
Dodecadeuterio-1,2-benzanthracen;1,2-Benzanthracen-d(12);Benz[a]anthracene-d12;1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecadeuteriobenzo[a]anthracene
苯并[a]蒽-d12化学式
CAS
1718-53-2
化学式
C18H12
mdl
——
分子量
240.198
InChiKey
DXBHBZVCASKNBY-AQZSQYOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157-159 °C(lit.)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S22,S23,S24/25,S36/37,S36/37/39,S45,S53
  • 危险类别码:
    R45
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并[a]蒽四丁基溴化铵氘代硫酸 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 以76.3 %的产率得到苯并[a]蒽-d12
    参考文献:
    名称:
    一种全氘代有机光电中间体材料的制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种全氘代有机光电中间体材料的制备方法,所述的制备方法为:将有机光电中间体材料作为原料溶解于溶剂中,加入重水、氘代硫酸及助剂,在惰性气体保护下,加热进行氢氘置换反应,反应结束后,经后处理得到全氘代有机光电中间体材料;所述助剂为氘代氢卤酸、氘代有机酸、冠醚类化合物和季铵盐类化合物中的任意一种或几种组合。本发明所述制备方法以重水为氘源,以取代或未取代的芳香族化合物或杂环化合物为原料,氘代硫酸为催化剂,在合适的助剂条件下,完成芳香类化合物的全氘代反应,主要应用于有机光电中间体材料的制备,为氘代OLED单体材料提供更广泛的氘代基础原料。
    公开号:
    CN117402030B
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文献信息

  • Werstiuk, Nick Henry; Timmins, George, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3218 - 3220
    作者:Werstiuk, Nick Henry、Timmins, George
    DOI:——
    日期:——
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