ethyl 6-(4-methylphenyl)-1H-indole-2-carboxylate | 307300-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(4-methylphenyl)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 307300-87-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: LVQWNQNVDIMIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4-methylphenyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-(4-methylphenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。

  公开号：

  US06627651B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚-2-羧酸乙酯 、 p-toluene boric acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 6-(4-methylphenyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。

  公开号：

  US06627651B1

文献信息

• CXCR4 modulators
  申请人：Thomas D. William

  公开号：US20070275965A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to novel compounds and pharmaceutical compositions that inhibit the binding of the SDF-1 chemokine to the chemokine receptor CXCR4 and/or the binding of the SDF-1 or I-TAC chemokines to the chemokine receptor CCXCKR2 (CXCR7). These compounds are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, metastasis, inflammatory diseases, treatment of HIV infectivity, treatment of stem cell differentiation and mobilization disorders, and ocular disorders.

  本发明涉及新型化合物和制药组合物，可抑制SDF-1趋化因子与趋化因子受体CXCR4的结合，以及SDF-1或I-TAC趋化因子与趋化因子受体CCXCKR2（CXCR7）的结合。这些化合物可用于预防肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、转移、炎症性疾病、治疗HIV感染性、治疗干细胞分化和动员障碍以及眼部疾病。
• CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1182195A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  Compounds of general formula (1) or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five-to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  通式(1)化合物 或其盐类，对 HIV 感染性疾病具有预防和治疗作用 其中 R1 是任选取代的五元或六元环基；X1 是游离价或类似物；W 是二价基团，如通式（2）所代表的二价基团。 (其中 A 和 B 分别为任选取代的五至七元环；E1 和 E4 分别为任选取代的碳或类似物；E2 和 E3 分别为氧或类似物；以及 a 和 b 分别为单键或双键）；X2 为构成直链分子的二价基团；Z1 为二价环状基团或类似物；Z2 为自由价或类似物；以及 R2 为任选取代的氨基或类似物。
• EP1182195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6627651B1
  申请人：——

  公开号：US6627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30
• US7807704B2
  申请人：——

  公开号：US7807704B2

  公开（公告）日：2010-10-05