[4-(benzyloxy)phenyl]ethan-1-aminium chloride | 87840-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-(benzyloxy)phenyl]ethan-1-aminium chloride
• 英文别名: 1-(4-Phenylmethoxyphenyl)ethylazanium;chloride；1-(4-phenylmethoxyphenyl)ethylazanium;chloride
• CAS: 87840-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO*ClH
• 分子量: 263.767
• InChiKey: XJBKNHBEEYFRGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-ethylbenzene 在 palladium on barium sulfate 盐酸 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 125.25h， 生成 [4-(benzyloxy)phenyl]ethan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Selective Conversion of Benzylic C-H Bonds to an Amine Function by Oxidative Nucleophilic Substitution

  摘要：

  在氯仿中，在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的存在下，通过与三甲基硅叠氮化物或苯甲酸反应，烷基烯烃 1 的苄基质子被叠氮基团一步取代。 1- 芳基烷基叠氮化物 2 被还原成胺 3，其特征为它们的盐酸盐 4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27747

文献信息

• [EN] NEW NPY ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE NPY
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999015498A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) There is provided pharmaceutically useful compounds of formula (I), wherein Ar1, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have meanings given in the description, which are useful as antagonists of neuropeptide Y and in particular in the treatment of cardiovascular diseases, for example vasoconstriction.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux composés pharmaceutiquement utiles et représentés par la formule (I), dans laquelle Ar1, R1, R2, R3, R4, R5 et R6 possèdent les significations données dans le descriptif de l'invention. Ces composés s'avèrent utiles en tant qu'antagonistes du neuropeptide Y et servent notamment à traiter les maladies cardio-vasculaires, telles que la vasoconstriction.

  提供了公式（I）的药用化合物，其中Ar1，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有描述中给出的含义，这些化合物可用作神经肽Y的拮抗剂，特别是用于治疗心血管疾病，例如血管收缩。
• NEW NPY ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1017672A1

  公开（公告）日：2000-07-12
• Selective Conversion of Benzylic C-H Bonds to an Amine Function by Oxidative Nucleophilic Substitution
  作者：Alain Guy、Alain Lemor、Joël Doussot、Marc Lemaire

  DOI：10.1055/s-1988-27747

  日期：——

  The benzylic proton of alkylarenes 1 was replaced by an azido group in one step by reaction with trimethylsilyl azide or hydrazoic acid in chloroform in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ). The 1-arylalkyl azides 2 were reduced to amines 3, which were characterized as their hydrochlorides 4.

  在氯仿中，在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的存在下，通过与三甲基硅叠氮化物或苯甲酸反应，烷基烯烃 1 的苄基质子被叠氮基团一步取代。 1- 芳基烷基叠氮化物 2 被还原成胺 3，其特征为它们的盐酸盐 4。