tetra-n-butylammonium hydrogen monopersulfate | 104548-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium hydrogen monopersulfate
• 英文别名: Oxido hydrogen sulfate;tetrabutylazanium
• CAS: 104548-30-3
• 化学式: C₁₆H₃₆N*H*O₅S
• 分子量: 355.539
• InChiKey: QFGFADVEAHRELF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34,R52
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN3263 8/PG 3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: OXONE 四丁基铵盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
组分 浓度或浓度范围
Oxone tetrabutylammonium salt
<=100%
化学文摘登记号(CAS 104548-30-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
恶心, 呕吐, 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 144 - 146 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氰化物, 重金属盐, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
恶心, 呕吐, 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Oxone tetrabutylammonium salt)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Oxone tetrabutylammonium salt)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Oxone tetrabutylammonium salt)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-tetra(mesityl)porphyrinatomanganese(III) acetate 、 tetra-n-butylammonium hydrogen monopersulfate 在 tetra-n-butylammonium acetate 、 CH₃OH or (CH₃)3COH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Mn(meso-tetramesitylporphyrinato)(O)(acetato)]
  参考文献：
  名称：

  A UV–vis study of the effects of alcohols on formation and stability of Mn(por)(O)(OAc) complexes

  摘要：

  Interactions of three different (acetato) (tetraarylporphyrinato) manganese (III) Mn-III(por) with tetra-n-butylammonium hydrogen monopersulfate (n-Bu4NHSO5), in the presence of excess tetra-n-butylammonium acetate (n-Bu4NOAc) and in the absence or presence of various alcohols (alcohols =CH3OH, C2H5OH, i-C3H7OH, t-C4H9OH) in CH2Cl2, were monitored by their UV-vis spectral changes, under identical conditions, at room temperature. (Acetato) (tetrakispentafluorophenylporphyrinato) manganese (III) Mn-III(tpfpp)(OAc) and (acetato) (tetramesitylporphyrinato) manganese (III) Mn-III(tmp)(OAc) produced their corresponding high valent Mn(tpfpp)(O)(OAc) and Mn(tmp)(O)(OAc) both in the absence or presence of alcohols. Whereas, (acetato) (tetraphenylporphyrinato) manganese (III) Mn-III(tpp)(OAc) only generated Mn(tpp)(O)(OAc) in the presence of less bulky alcohols. In the absence of alcohols or in the presence of t-C4H9OH, the UV-vis spectra displayed a very weak sign of formation of Mn(tpp)(O)(OAc) complex. It was observed that alcohols generally increased the rate of formation of Mn-oxo species in accordance with their acidity or hydrogen bonding strength, and enhanced the stability of Mn-oxo complexes, as their size increases. Attempts are made to explain these effects. A mechanistic scheme is also suggested for the decomposition of HSO5- to O-2 and HSO4-, through the formation and dimerization of Mn-oxo species. (C) 2012 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.01.001
• 作为产物：
  描述：

  四丁基铵亚硫酸酯 、 oxone 、 potassium hydrogensulfate 、 硫酸钾盐 生成 tetra-n-butylammonium hydrogen monopersulfate
  参考文献：
  名称：

  TROST, BARRY M.;BRASLAU, REBECCA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 532-537

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 在 tetra-n-butylammonium hydrogen monopersulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3-diphenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  通过氢键在沸石咪唑酯骨架-8基质中的锰卟啉异质化，主客体相互作用，作为烯烃环氧化的催化体系

  摘要：

  研究了在沸石-咪唑酯骨架-8 (T(2,3-OHP)PorMn@ZIF-8) 上的多相内消旋四(2,3-二羟基苯基)卟啉锰(III)乙酸酯在室温下催化烯烃环氧化反应。异质化是通过在带有 O-H 基团的 T(2,3-OHP)PorMn 和 ZIF-8 结构中 2-甲基咪唑酯接头的 C-H 之间提出的非经典氢键实现的。上述化合物通过X射线粉末衍射(XRD)、原子吸收光谱(AAS)、氮吸附-脱附、FT-IR光谱、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)和拉曼光谱。

  DOI：

  10.1142/s1088424618500931

文献信息

• A UV–vis study of the effects of alcohols on formation and stability of Mn(por)(O)(OAc) complexes
  作者：Daryoush Mohajer、Maryam Jahanbani

  DOI：10.1016/j.saa.2012.01.001

  日期：2012.6

  Interactions of three different (acetato) (tetraarylporphyrinato) manganese (III) Mn-III(por) with tetra-n-butylammonium hydrogen monopersulfate (n-Bu4NHSO5), in the presence of excess tetra-n-butylammonium acetate (n-Bu4NOAc) and in the absence or presence of various alcohols (alcohols =CH3OH, C2H5OH, i-C3H7OH, t-C4H9OH) in CH2Cl2, were monitored by their UV-vis spectral changes, under identical conditions, at room temperature. (Acetato) (tetrakispentafluorophenylporphyrinato) manganese (III) Mn-III(tpfpp)(OAc) and (acetato) (tetramesitylporphyrinato) manganese (III) Mn-III(tmp)(OAc) produced their corresponding high valent Mn(tpfpp)(O)(OAc) and Mn(tmp)(O)(OAc) both in the absence or presence of alcohols. Whereas, (acetato) (tetraphenylporphyrinato) manganese (III) Mn-III(tpp)(OAc) only generated Mn(tpp)(O)(OAc) in the presence of less bulky alcohols. In the absence of alcohols or in the presence of t-C4H9OH, the UV-vis spectra displayed a very weak sign of formation of Mn(tpp)(O)(OAc) complex. It was observed that alcohols generally increased the rate of formation of Mn-oxo species in accordance with their acidity or hydrogen bonding strength, and enhanced the stability of Mn-oxo complexes, as their size increases. Attempts are made to explain these effects. A mechanistic scheme is also suggested for the decomposition of HSO5- to O-2 and HSO4-, through the formation and dimerization of Mn-oxo species. (C) 2012 Published by Elsevier B.V.
• TROST, BARRY M.;BRASLAU, REBECCA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 532-537
  作者：TROST, BARRY M.、BRASLAU, REBECCA

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF AN ORGANIC SALT OF ASPARTAME WITH ACESULFAM H
  申请人：Holland Sweetener Company V.o.F.

  公开号：EP1084139A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• US5968414A
  申请人：——

  公开号：US5968414A

  公开（公告）日：1999-10-19
• [EN] PREPARATION OF AN ORGANIC SALT OF ASPARTAME WITH ACESULFAM H<br/>[FR] PREPARATION D'UN SEL ORGANIQUE D'ASPARTAME AVEC DE L'ACESULFAME H
  申请人：HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F.

  公开号：WO1999064444A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) The invention relates to a process for the preparation of the salt of aspartame and acesulphamic acid on solid and dried form by preparation in a liquid medium and separation therefrom as a wet solid product by means of solid-liquid separation and subsequent drying, wherein said wet solid product, before being dried, is subjected to a washing operation in one or more steps, with at least the last of these washing oparations being effected with the aid of a basic aqueous solution having a pH of 8 or higher. The obtained solid dried procuct has an improved stability as compared with the product of the state of the art. The invention also relates to salt of aspartame and acesulphamic acid having such an increased stability that the acetoecetamide content upon heating of that salt in dry form at a temperature of 80 °C for 48 hours remains lower than 10 ppm relative to the dry weight of the salt.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation d'un sel d'aspartame et d'acide acésulfamique sous forme solide et séchée. On prépare ce sel dans un milieu liquide et on le sépare de ce dernier sous forme d'un produit solide et humide en procédant par séparation solide-liquide suivie d'un séchage. Ce produit solide et humide est soumis, avant l'opération de séchage, à une opération de lavage en une ou plusieurs étapes, au moins une de ces étapes étant effectuée à l'aide d'une solution aqueuse basique présentant un pH d'au moins 8. La stabilité du solide séché obtenu est meilleure que celle des produits classiques. L'invention concerne également un sel d'aspartame et d'acide acésulfamique dont la stabilité améliorée est telle que, lorsqu'on chauffe ce sel sous sa forme sèche à une température de 80 °C pendant 48 heures, sa teneur en acétacétamide reste inférieure à 10 mg/l.