N-Phthaloyl-S-benzyl-L-cystein | 48201-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Phthaloyl-S-benzyl-L-cystein
• 英文别名: (R)-S-Benzyl-N-phthaloylcystein；S-benzyl-N,N-phthaloyl-L-cysteine；S-Benzyl-N,N-phthaloyl-L-cystein；(2R)-3-benzylsulfanyl-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoic acid
• CAS: 48201-29-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 341.387
• InChiKey: RZDBHLBFAXAQQY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phthaloyl-S-benzyl-L-cystein 在 氯化亚砜 作用下， 生成 S-benzyl-N,N-phthaloyl-L-cysteinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF L-β-AMINO-γ-BENZYLTHIOBUTYRIC ACID. [L-β-AMINO-S-(BENZYL)HOMOCYSTEINE.] AMINO ACIDS. VI.¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01137a004
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 S-苄基-L-半胱氨酸 生成 N-Phthaloyl-S-benzyl-L-cystein
  参考文献：
  名称：

  Balenovic et al., Arhiv za Kemiju, 1955, vol. 27, p. 207,209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Balenovic; Gaspert, Chemistry and industry, 1957, p. 115
  作者：Balenovic、Gaspert

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF L-β-AMINO-γ-BENZYLTHIOBUTYRIC ACID. [L-β-AMINO-S-(BENZYL)HOMOCYSTEINE.] AMINO ACIDS. VI.¹
  作者：K. BALENOVIć、D. FLEŠ

  DOI：10.1021/jo01137a004

  日期：1952.3
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 873,879
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——
• Balenovic et al., Arhiv za Kemiju, 1955, vol. 27, p. 207,209
  作者：Balenovic et al.

  DOI：——

  日期：——