5-(3,5-dichloroanilino)-3-methoxy-N-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide | 1057083-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,5-dichloroanilino)-3-methoxy-N-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1057083-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 332.21
• InChiKey: FLDKNTNOFUMCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-dichloroanilino)-3-methoxy-N-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide 在 碘代三甲硅烷 作用下， 生成 5-(3,5-dichloroanilino)-N-methyl-3-oxo-1,2-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkl, aryl and heteroaryl amino isothiazoles for the treatment of Hepatitis C virus

  摘要：

  这项发明涉及某些5-(取代氨基)异噻唑，化合物的结构式为I，以及其盐，其中Q为CN，NHCONRaRb或CONRaRb，其中Ra和Rb在此处定义；R1为环己基，金刚烷-1-基，茚-1-基，苯基，苄基，吡啶基，吡啶甲基或嘧啶基，其中所有芳香族R1基团均可选择性地取代，但当R1为苯基时，R1至少带有一个非烷基取代基，并且R1不是4-氯-3-三氯甲基苯基；该发明还涉及互变异构体5-(取代氨基)-异噻唑-3(2H)-酮，以及利用这些化合物治疗丙型肝炎感染。还涉及硫代氨基甲酰乙酰胺，它们是异噻唑的合成前体。

  公开号：

  US20060217390A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-Dichloroanilino)-3-methoxy-1,2-thiazole-4-carbonyl chloride 、 甲胺 生成 5-(3,5-dichloroanilino)-3-methoxy-N-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkl, aryl and heteroaryl amino isothiazoles for the treatment of Hepatitis C virus

  摘要：

  这项发明涉及某些5-(取代氨基)异噻唑，化合物的结构式为I，以及其盐，其中Q为CN，NHCONRaRb或CONRaRb，其中Ra和Rb在此处定义；R1为环己基，金刚烷-1-基，茚-1-基，苯基，苄基，吡啶基，吡啶甲基或嘧啶基，其中所有芳香族R1基团均可选择性地取代，但当R1为苯基时，R1至少带有一个非烷基取代基，并且R1不是4-氯-3-三氯甲基苯基；该发明还涉及互变异构体5-(取代氨基)-异噻唑-3(2H)-酮，以及利用这些化合物治疗丙型肝炎感染。还涉及硫代氨基甲酰乙酰胺，它们是异噻唑的合成前体。

  公开号：

  US20060217390A1