GW405833盐酸盐 | 180002-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: GW405833盐酸盐
• 中文别名: 1-(2,3-二氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚
• 英文名称: (2,3-dichlorophenyl)(5-methoxy-2-methyl-3-(2-morpholinoethyl)-1H-indol-1-yl)methanone
• 英文别名: (2,3-dichlorophenyl)-[5-methoxy-2-methyl-3-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-1-yl]methanone
• CAS: 180002-83-9
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 447.4
• InChiKey: FSFZRNZSZYDVLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-49℃
• 溶解度：
  溶于DMSO，浓度为10-15mg/ml。也水中的溶解度为于乙醇，浓度约为5mg/ml。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S45

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)morpholine 、 六甲基磷酰三胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二氯苯甲酰氯 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 503 mg (99%) of the title compound的产率得到GW405833盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives with affinity for the cannabinoid receptor

  摘要：

  公开了具有对大麻素受体活性的吲哚衍生物及其制备方法。由于对大麻素受体的活性，这些化合物可用于降低眼内压和治疗青光眼。

  公开号：

  US05532237A1

文献信息

• 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide as selective ligand for cannabinoid receptor 2 for diagnosis and therapy
  申请人：ETH Zurich

  公开号：EP2966062A1

  公开（公告）日：2016-01-13

  The present invention is directed to new compounds selectively binding the cannabinoid 2 receptor. In addition, the invention relates to the use of said compounds for determining cannabinoid receptor 2 (CB2)-selective receptor localization and density, preferably in the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), heart, liver, gastrointestinal tract, spleen, pancreas, kidney, testis, ovary and/or the prostate. Moreover, the invention pertains to the use of said compounds in the diagnosis, prophylaxis and/or therapy of CB2 receptor-related diseases.

  本发明涉及新化合物，其选择性地结合大麻素2受体。此外，该发明涉及利用所述化合物确定大麻素受体2（CB2）选择性受体的定位和密度，优选在中枢神经系统（CNS）、外周神经系统（PNS）、心脏、肝脏、胃肠道、脾脏、胰腺、肾脏、睾丸、卵巢和/或前列腺。此外，该发明涉及利用所述化合物在CB2受体相关疾病的诊断、预防和/或治疗中的应用。
• [EN] RADIOLABELED CANNABINOID RECEPTOR 2 LIGAND<br/>[FR] LIGAND DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2 RADIOMARQUÉ
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020002314A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a radiolabeled ligand.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作放射标记配体。
• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20080312292A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这句话的意思是：它旨在提供止痒药（控制瘙痒的药物、抗瘙痒剂和止痒药物）。发现一种具有类脂激素受体激动活性的化合物具有止痒效果。
• HYDRAZONE MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS
  申请人：Attala Mohamed Naguib

  公开号：US20100197755A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Hydrazone compounds which modulate cannabinoid receptors are presented. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as modulators of cannabinoid receptors and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文介绍了调节大麻素受体的腙类化合物。还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为大麻素受体调节剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。