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4-bromo-3,3-dimethoxyindolin-2-one | 1177441-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3,3-dimethoxyindolin-2-one
英文别名
4-bromo-3,3-dimethoxy-1H-indol-2-one
4-bromo-3,3-dimethoxyindolin-2-one化学式
CAS
1177441-36-9
化学式
C10H10BrNO3
mdl
——
分子量
272.098
InChiKey
XFGIBQQDGKETOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-methyl-4-penten-2-ol4-bromo-3,3-dimethoxyindolin-2-one三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以78%的产率得到(2'R,6'R)-4-bromo-4',6'-dimethyl-3',6'-dihydrospiro[indoline-3,2'-pyran]-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过 Prins 环化立体选择性合成螺环氧化吲哚
    摘要:
    描述了使用高立体选择性 Prins 环化同烯丙基醇和双高烯丙基醇以及靛红缩酮合成螺环 oxindole 吡喃和 oxepene 骨架。
    DOI:
    10.1021/ol901201k
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴靛红原甲酸三甲酯对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到4-bromo-3,3-dimethoxyindolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过 Prins 环化立体选择性合成螺环氧化吲哚
    摘要:
    描述了使用高立体选择性 Prins 环化同烯丙基醇和双高烯丙基醇以及靛红缩酮合成螺环 oxindole 吡喃和 oxepene 骨架。
    DOI:
    10.1021/ol901201k
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文献信息

  • [EN] NOVEL FUNGAL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS FONGIQUES
    申请人:UNIV BOSTON
    公开号:WO2022047375A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for inhibiting drug-efflux pumps. The compounds, compositions, and methods can be used for enhancing the activity of therapeutic agents that are efflux pump substrates and for the treatment of drug-resistant diseases or disorders, such as microbial infections and cancers.
    本发明涉及抑制药物外排泵的化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法可用于增强药物外排泵底物的治疗药物的活性,以及用于治疗耐药的疾病或疾病,如微生物感染和癌症。
  • Stereoselective Synthesis of Spirocyclic Oxindoles via Prins Cyclizations
    作者:M. Paola Castaldi、Dawn M. Troast、John A. Porco
    DOI:10.1021/ol901201k
    日期:2009.8.6
    The synthesis of spirocyclic oxindole pyran and oxepene frameworks using highly stereoselective Prins cyclizations of homoallylic and bis-homoallylic alcohols and isatin ketals is described.
    描述了使用高立体选择性 Prins 环化同烯丙基醇和双高烯丙基醇以及靛红缩酮合成螺环 oxindole 吡喃和 oxepene 骨架。
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