1-bromo-10-methyl-undeca-2,5-diyne | 60187-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-10-methyl-undeca-2,5-diyne
• 英文别名: 2,5-Undecadiyne, 1-bromo-10-methyl-；1-bromo-10-methylundeca-2,5-diyne
• CAS: 60187-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₇Br
• 分子量: 241.171
• InChiKey: WJAMAHUTCANCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-10-methyl-undeca-2,5-diyne 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst copper(l) iodide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl-19-methyl-c-8,c-11,c-14-eicosatrienoat
  参考文献：
  名称：

  Groza; Ivanov; Myagkova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 6, p. 401 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1-heptyne 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1-bromo-10-methyl-undeca-2,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Groza; Ivanov; Myagkova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 6, p. 401 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted cis-8,cis-11,cis-14-eicosatrienoic acids, precursors of correspondingly substituted prostaglandins
  作者：L. Heslinga、R. van Der Linde、H. J. J. Pabon、D. A. van Dorp

  DOI：10.1002/recl.19750941205

  日期：——

  c-14-eicosatrienoic acid. They were obtained via coupling of (a) c-7,c-10,c-13-nonadecatrien-2-one with ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane and c-7,c-10,c-13-nonadecatrien-2-yl methane sulfonate with diethyl malonate, (b) l-bromo-c-2,c-5,c-8-tetradecatriene with 5-hexynoic acid, (c) 1-bromo-2,5-undecadiyne with the appropriately substituted 8-nonynoic acids and (d) from the correspondingly substituted 1-bromo

  酸的下列基团的合成中描述：（1）3-甲基- Ç -2，Ç -8，Ç -11，Ç -14-，和3-甲基吨-2，Ç -8，Ç - 11，c -14-二十碳四烯酸和3-甲基-c -8，c -11，c -14-二十碳三烯酸，（b）c -8，c -11，c -14-二十碳三烯酸5-炔酸， （c）c -2,3-亚甲基-，t -2,3-亚甲基-，3,3-二甲基-和4,4-二甲基-c -8，c -11，c-14-二十碳三烯酸，（d）18-甲基-，（S）-18-甲基和19-甲基-c -8，c -11，c -14-二十碳三烯酸。它们是通过（a）c -7，c -10，c -13-十九碳三烯-2-酮与乙氧基羰基亚甲基三苯基膦烷和c -7，c -10，c -13-九碳三烯-2-基甲烷磺酸与二乙基酯的偶联而获得的。丙二酸酯，（b）l-溴-c -2，c -5，c使用标准程序，用5-己酸的-8-十四碳三烯，（c）用适当取代的8-壬酸的1-溴-2
• Groza; Ivanov; Myagkova, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 6, p. 401 - 404
  作者：Groza、Ivanov、Myagkova

  DOI：——

  日期：——