6-methyl-1-heptyne | 16888-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 6-methyl-1-heptyne
• 英文别名: isohexylacetylene；6-methylhept-1-yne；1-Heptyne, 6-methyl
• CAS: 16888-16-7
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: CODOVMCZKJILBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-58 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.761±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  750

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-heptyne 在 palladium on activated charcoal sodium chlorate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 六甲基磷酰三胺 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (Z)-14-methyl-9-pentadecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  （5 Z，9 Z）-14-甲基-5,9-十五碳二十二烷酸及其单不饱和类似物（Z）-14-甲基-9-十五碳二烯酸的立体选择性合成

  摘要：

  （5 Z，9 Z）-14-甲基-5,9-十五碳烯酸和单不饱和类似物（Z）-14-甲基-9-十五碳烯酸的立体选择性合成是通过六至七个步骤完成的，其中双炔烃偶联是关键的一步。这种合成将促进对这一重要脂肪酸类别的拓扑异构酶I抑制谱的研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.078
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 在 氢溴酸 、 乙二胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 6-methyl-1-heptyne
  参考文献：
  名称：

  Free-radical isomerization. I. Novel rearrangement of vinyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00991a017

文献信息

• Extending the Salinilactone Family
  作者：Christian Schlawis、Tim Harig、Stephanie Ehlers、Dulce G. Guillen‐Matus、Kaitlin E. Creamer、Paul R. Jensen、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/cbic.201900764

  日期：2020.6.2

  Finding further function : Five new salinilactones have been identified by GC/MS and synthesis, thereby extending the family of salinilactones to eight compounds. Inhibition assays with actinomycetes, tracking of salinilactone production in Salinispora bacteria, and brine shrimp assays provided insight into the occurrence and biological purpose of salinilactones.

  寻找进一步的功能：通过 GC/MS 和合成鉴定了五种新的盐内酯，从而将盐内酯家族扩展到八种化合物。放线菌的抑制测定、盐孢菌中盐内酯产生的追踪以及丰年虾测定提供了对盐内酯的发生和生物学目的的深入了解。
• Synthesis of N-propargylanabasine derivatives by the mannich reaction
  作者：M. V. Mavrov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-007-0256-0

  日期：2007.8

  N-Propargylanabasine derivatives bearing various substituents at the carbon atom of the alkyne fragment were obtained by the reaction of anabasine hydrochloride with terminal alkynes and paraformaldehyde. The reaction proceeded with retention of the C(2) chiral center in anabasine fragment. The by-products of the reaction, including 1,3-diacetylene (the products of dimerization of alkynes) and conjugated

  通过anabasine盐酸盐与末端炔烃和多聚甲醛反应获得在炔片段的碳原子上带有各种取代基的N-Propargylanabasine衍生物。反应继续进行，保留了 anabasine 片段中的 C(2) 手性中心。分离并表征了反应的副产物，包括 1,3-二乙炔（炔烃二聚产物）和共轭乙烯基乙炔（曼尼希加合物的重排产物）。
• First total synthesis of the whole series of the antiostatins A and B
  作者：Kerstin E. Knott、Stefan Auschill、Anne Jäger、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/b821039j

  日期：——

  The first synthesis of the whole antiostatin family is described by using an iron-mediated carbazole synthesis, regioselective nitration at C-4 and establishing 5-isobutyl-1-nitrobiuret as a reagent for introduction of the antiostatin B side chain at C-4.

  首次合成整个抗胃抑制素家族的方法是通过铁介导的咔唑合成、在C-4位置的区域选择性硝化，以及将5-异丁基-1-硝基氨基甲酸酯作为试剂引入C-4位置的抗胃抑制素B侧链。
• 一种环状烯炔类化合物及其合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN107098787A

  公开（公告）日：2017-08-29

  本发明涉及一种环状烯炔类化合物及其制备方法，化学结构式为：其中，取代基R为苯基或对甲基苯基或异己基或正庚基中的任意一种，环为五元环或六元环。取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类简单易得的含多元环的炔醇为原料，在路易氏酸的催化下合成各种重要的环状烯炔类化合物。该发明关键点在于提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类五元或六元环状烯炔类化合物，又因产物分子结构中同时存在环内烯键和炔键两个活性官能团，兼有这两类化合物的基本性质，使其在设计并合成复杂分子时具有独特的优越性。
• Enantioselective Hydrosilylation of β,β‐Disubstituted Enamides to Construct α‐Aminosilanes with Vicinal Stereocenters
  作者：Wen‐Wen Zhang、Bi‐Jie Li

  DOI：10.1002/anie.202214534

  日期：2023.1.2

  A rhodium complex bearing a chiral phosphite ligand catalyzes the hydrosilylation of β,β-disubstituted enamides to afford valuable α-aminosilanes in a highly regio-, diastereo-, and enantioselective manner. Stereodivergent synthesis is achieved by regulating substrate geometry and ligand enantiomer to generate all the possible stereoisomers in high enantio-purity.

  带有手性亚磷酸酯配体的铑络合物催化 β,β-二取代的烯酰胺的氢化硅烷化，以高度区域选择性、非对映选择性和对映选择性的方式提供有价值的 α-氨基硅烷。通过调节底物几何结构和配体对映异构体以生成所有可能的高对映体纯度的立体异构体来实现立体分歧合成。