trimethyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)stannane | 134952-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trimethyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)stannane
• 英文别名: Trimethyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)stannane
• CAS: 134952-93-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃Sn
• 分子量: 330.999
• InChiKey: XIYPISXLZNUUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)stannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methoxy-5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Cameron, Jennifer M.; Collis, Maree P., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 5, p. 705 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 、 三甲基氯化锡 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到trimethyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Cameron, Jennifer M.; Collis, Maree P., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 705 - 728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Series of PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors: 3-Substituted Quinoline Derivatives
  作者：Martin P. Maguire、Kimberly R. Sheets、Karen McVety、Alfred P. Spada、Asher Zilberstein

  DOI：10.1021/jm00040a003

  日期：1994.7

  (PDGF-RTK) activity. The compounds were generally prepared either by a Friedlander condensation between an aryl-acetaldehyde and an o-aminobenzaldehyde or by a palladium-catalyzed coupling between an aryl bromide or triflate and an organostannane or organozinc chloride. The presence of 6,7-dimethoxy groups on the quinoline ring was found to be advantageous although not essential for potent inhibition

  已经制备了一系列63种3-取代的喹啉衍生物，并测试了它们对无细胞血小板衍生的生长因子受体酪氨酸激酶（PDGF-RTK）活性的抑制作用。通常通过芳基-乙醛和邻氨基苯甲醛之间的弗里德兰德缩合或通过芳基溴化物或三氟甲磺酸酯与有机锡烷或有机锌氯化物之间的钯催化偶联来制备化合物。发现在喹啉环上存在6，7-二甲氧基是有利的，尽管对于有效抑制PDGF-RTK不是必需的。附着在喹啉3-位上的亲脂基团对活性有很大贡献。亲脂性基团通常由单环芳族化合物或小炔基，烯基和烷基组成。的最佳活性。当6时观察到<或= 20 nM（IC50）7-二甲氧基喹啉在3-位被4-甲氧基苯基（15d），3-氟-4-甲氧基苯基（17m），3-氟苯基（17b），4-羟基苯基（24），6-甲氧基吡啶-3-基取代（15o），5-吡啶-2（1H）-一（23），反-β-苯乙烯基（15e），噻吩-3-基（2e），5-氯噻吩-2-基（15f）或环戊烯基（
• WO2008/70908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/84338
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BANWELL, MARTIN G.;CAMERON, JENNIFER M.;COLLIS, MAREE P.;CRISP, GEOFFREY +, AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 705-728
  作者：BANWELL, MARTIN G.、CAMERON, JENNIFER M.、COLLIS, MAREE P.、CRISP, GEOFFREY +

  DOI：——

  日期：——
• Banwell, Martin G.; Cameron, Jennifer M.; Collis, Maree P., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 705 - 728
  作者：Banwell, Martin G.、Cameron, Jennifer M.、Collis, Maree P.、Crisp, Geoffrey T.、Gable, Robert W.、et al.

  DOI：——

  日期：——