4-benzoyl-3-chloro-6-p-tolylpyridazine | 213681-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoyl-3-chloro-6-p-tolylpyridazine
• 英文别名: [3-Chloro-6-(4-methylphenyl)pyridazin-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 213681-74-4
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O
• 分子量: 308.767
• InChiKey: WXIXNZATUYAYIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-3-chloro-6-p-tolylpyridazine 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-phenyl-5-p-tolylisoxazolopyridazine
  参考文献：
  名称：

  4-AROYL-6-ARRYL PYRIDAZIN-3(2H)-Thiones的合成及反应

  摘要：

  摘要 4-芳酰基-3-氯-6-芳基哒嗪[1] (1) 与硫脲反应分别生成4-芳酰基-6-芳基吡啶-dazin-3 (2H)-硫酮[2-7]。化合物2与硫酸二甲酯、水合肼和盐酸羟胺反应，分别得到4-芳酰基-6-芳基-3-甲基硫代哒嗪5、吡唑并哒嗪7和异恶唑并哒嗪8。化合物2a-c在碱性氢氧化铵溶液中与次氯酸钠溶液反应得到异噻唑并哒嗪10a-c。

  DOI：

  10.1080/10426509808029669
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-6-p-tolylpyridazine-3(2H)one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以52%的产率得到4-benzoyl-3-chloro-6-p-tolylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Ismail, M. Fekry; Mustafa; Emara, Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 19, p. 3609 - 3618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND SOME REACTIONS OF 4-AROYL-6-ARYL PYRIDAZIN-3(2H)-THIONES
  作者：M. Fekry Ismail、O. E. Mustafa、S. A. Emara、H. A. Y. Derbala、H. A. Sallam

  DOI：10.1080/10426509808029669

  日期：1998.11.1

  respectively[2–7]. The compounds 2 reacted with dimethyl sulphate, hydrazine hydrate and hydroxylamine hydrochloride to give 4-aroyl-6-aryl-3-metylthiopyri-dazines 5, pyrazolinopyridazines 7 and isoxazolopyridazine 8, respectively. The compounds 2a-c reacted in alkaline ammonium hydroxide solution with sodium hypochlorite solution to give the isothiazolopyridazines 10a-c.

  摘要 4-芳酰基-3-氯-6-芳基哒嗪[1] (1) 与硫脲反应分别生成4-芳酰基-6-芳基吡啶-dazin-3 (2H)-硫酮[2-7]。化合物2与硫酸二甲酯、水合肼和盐酸羟胺反应，分别得到4-芳酰基-6-芳基-3-甲基硫代哒嗪5、吡唑并哒嗪7和异恶唑并哒嗪8。化合物2a-c在碱性氢氧化铵溶液中与次氯酸钠溶液反应得到异噻唑并哒嗪10a-c。
• Ismail, M. Fekry; Mustafa; Emara, Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 19, p. 3609 - 3618
  作者：Ismail, M. Fekry、Mustafa、Emara、Derbala、Sallam

  DOI：——

  日期：——