3-(isopropylthio)propanal | 99115-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(isopropylthio)propanal
• 英文别名: 3-isopropylsulfanyl-propionaldehyde；3-Isopropylmercapto-propionaldehyd；3-Propan-2-ylsulfanylpropanal
• CAS: 99115-87-4
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: FXIULOFNSVDNDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 、 丙烯醛 在 乙醇 、 copper diacetate 作用下， 生成 3-(isopropylthio)propanal
  参考文献：
  名称：

  Staronka, Dissertationes Pharmaceuticae, 1957, vol. 9, p. 239,242,244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric hydroformylations of sulfur-containing olefins catalyzed by BINAPHOS—Rh(I) complexes
  作者：Tetsuo Nanno、Nozomu Sakai、Kyoko Nozaki、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00339-q

  日期：1995.10

  Asymmetric hydroformylations of vinyl sulfides, allyl sulfides, and allyl sulfones catalyzed by (R,S)-BINAPHOS/Rh(acac)(CO)(2) afforded the corresponding branched oxo aldehydes as major products in 60-89% ee. Use of bulkier substituents on the sulfur in vinyl sulfides gave the branched oxo-aldehydes in higher regio- and enantioselectivities.