1.2.3.4-Tetrahydro-chinoxalin-carbonsaeure-(2)-ethylester | 49633-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1.2.3.4-Tetrahydro-chinoxalin-carbonsaeure-(2)-ethylester
• 英文别名: 2-Carboethoxy-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin；1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 49633-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: FZRUMRYRACORAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 1.2.3.4-Tetrahydro-chinoxalin-carbonsaeure-(2)-ethylester 在 碘化铵 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  MOF衍生的亚纳米钴催化剂用于四氢喹喔啉与亚磺酸钠的选择性C–H氧化磺酰化

  摘要：

  可重复使用的贱金属催化剂的开发和利用是催化的中心课题。在此，通过催化剂设计策略，我们介绍了通过MOF模板方法制备高度分散且耐酸的亚纳米钴催化剂（<1 nm）的方法，该催化剂已用于四氢喹喔啉的选择性C–H氧化磺酰化，且无味。亚硫酸钠。该转化使得能够产生具有良好的底物和官能团相容性，高的区域选择性和化学选择性以及使用天然丰富且可重复使用的金属催化剂的优点的各种磺酰基喹喔啉。提出的工作为进一步设计多相纳米催化剂和制造难以通过均相催化制备或难以获得的功能产品提供了潜力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00037
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 2,3-二溴丙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到1.2.3.4-Tetrahydro-chinoxalin-carbonsaeure-(2)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-Quinoxalinecarboxylic Acid

  摘要：

  Development of a cost efficient and scaleable process for 2-quinoxalinecarboxylic acid is described. The primarily goals of the development work were to improve the overall yield of the process, to minimize the use of environmentally unacceptable materials, and to obtain a material with a high level of purity. A variety of approaches were examined, and the most efficient method was a condensation of o-phenylenediamine with a monosaccharide followed by a mild peroxide oxidation.

  DOI：

  10.1021/op049951d